Date published: 2025-9-7

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4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0)

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Nomi alternativi:
N1-hydroxy-N8-(4-iodophenyl) octanediamide
Applicazione:
4-iodo-SAHA è un inibitore di HDAC1 e HDAC6
Numero CAS:
1219807-87-0
Peso molecolare:
390.22
Formula molecolare:
C14H19IN2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-iodo-SAHA, comunemente indicato come 4-iodo-N-idrossiottanediammide (IHOD), è un composto organico sintetico. Questo solido incolore mostra solubilità in vari solventi, tra cui acqua, etanolo e dimetilsolfossido. Il 4-iodo-SAHA serve come reagente versatile nella sintesi chimica, come catalizzatore nelle reazioni biochimiche e come ligando negli studi sul legame proteico. Nelle reazioni biochimiche, il 4-iodo-SAHA assume il ruolo di catalizzatore. Si lega al substrato, consentendo la sua conversione in un prodotto. La presenza di 4-iodo-SAHA facilita la reazione interagendo con l'enzima e migliorandone l'efficienza. Inoltre, il 4-iodo-SAHA agisce come ligando negli studi sul legame proteico, dove si lega alla proteina bersaglio, contribuendo così alla stabilizzazione della sua struttura. In sintesi, il 4-iodo-SAHA, o 4-iodo-N-idrossiottanediammide (IHOD), è un composto organico sintetico ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. La sua versatilità come reagente, catalizzatore e ligando ne consente l'utilizzo in diverse applicazioni di ricerca.


4-iodo-SAHA (CAS 1219807-87-0) Referenze

  1. Derivati di inibitori dell'acido istone deacetilasi suberoilanilide a gruppo cap modificato rivelano una migliore attività antileucemica selettiva.  |  Salmi-Smail, C., et al. 2010. J Med Chem. 53: 3038-47. PMID: 20218673
  2. Lo screening degli inibitori dell'istone deacetilasi identifica la tossina HC come la più efficace nelle cellule di colangiocarcinoma intraepatico.  |  Zhou, W., et al. 2016. Oncol Rep. 35: 2535-42. PMID: 26935789
  3. Lo screening farmacologico per immagini identifica gli inibitori HDAC come nuovi perturbatori del Golgi che sinergizzano con JQ1.  |  Gendarme, M., et al. 2017. Mol Biol Cell. 28: 3756-3772. PMID: 29074567
  4. Ingegnerizzazione della potenza e della plasticità del lignaggio delle cellule staminali mediante molecole epigenetiche.  |  Dhaliwal, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 16289. PMID: 30389989
  5. Sviluppo di un saggio di screening ad alto rendimento basato sulle cellule per identificare composti che inducono i peptidi di difesa dell'ospite suino.  |  Deng, Z., et al. 2018. J Immunol Res. 2018: 5492941. PMID: 30581875
  6. L'inibitore della deacetilasi istonica, l'acido suberoilanilide idrossamico, sopprime l'espressione genica e la replicazione dell'adenovirus umano.  |  Saha, B. and Parks, RJ. 2019. J Virol. 93: PMID: 30944181
  7. Gli inibitori epigenetici colpiscono più stadi dei parassiti di Plasmodium falciparum.  |  Coetzee, N., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2355. PMID: 32047203
  8. Lo screening di una libreria di farmaci epigenetici identifica la 4-((idrossiammino)carbonile)-N-(2-idrossietil)-N-fenil-benzeneacetamide che riduce la sintesi di melanina inibendo l'attività della tirosinasi indipendentemente dai meccanismi epigenetici.  |  Song, H., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32605171
  9. Legame di inibitori a mutanti del sito attivo di CD1, l'enigmatico dominio catalitico dell'istone deacetilasi 6.  |  Osko, JD. and Christianson, DW. 2020. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 76: 428-437. PMID: 32880591
  10. Identificazione di inibitori della replicazione dell'adenovirus umano da una libreria di piccole molecole mirate a regolatori epigenetici cellulari.  |  Saha, B. and Parks, RJ. 2021. Virology. 555: 102-110. PMID: 33032802
  11. Un nuovo screening di combinazione chimica nel pesce zebra identifica candidati di piccole molecole epigenetiche per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.  |  Farr, GH., et al. 2020. Skelet Muscle. 10: 29. PMID: 33059738
  12. Alcuni inibitori dell'istone deacetilasi invertono il difetto trascrizionale della frataxina in un nuovo sistema di reporter neuronale derivato da cellule staminali pluripotenti indotte dall'atassia di Friedreich.  |  Schreiber, AM., et al. 2022. Front Neurosci. 16: 836476. PMID: 35281493
  13. Miglioramento della cromatina e della riprogrammazione epigenetica negli embrioni SCNT di suini: progressi e prospettive.  |  Glanzner, WG., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 940197. PMID: 35898400

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-iodo-SAHA, 50 mg

sc-364391
50 mg
$147.00

4-iodo-SAHA, 250 mg

sc-364391A
250 mg
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