Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Iodo-2-methylphenol (CAS 60577-30-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4-Iodo-o-cresol
Applicazione:
4-Iodo-2-methylphenol è un reagente di partenza nella sintesi di un agonista per il recettore δ attivato dal perossisoma proliferatore (PPARδ) GW501516, un potenziale farmaco antiobesità 75220in vitro95064
Numero CAS:
60577-30-2
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
234.03
Formula molecolare:
C7H7IO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 4-Iodo-2-metilfenolo è un composto chimico che funziona come potente inibitore di alcuni processi enzimatici. Esercita il suo meccanismo d'azione mirando e legandosi al sito attivo dell'enzima, interrompendone così la normale funzione. Questa interruzione porta all'inibizione dell'attività catalitica dell'enzima, impedendo la conversione delle molecole di substrato in prodotti. L'interazione del 4-Iodo-2-metilfenolo con l'enzima a livello molecolare interferisce con la normale progressione dei percorsi biochimici, rendendolo utile per lo studio dei ruoli specifici di questi enzimi nei processi cellulari. Il meccanismo d'azione del 4-iodo-2-metilfenolo a livello molecolare consente di manipolare con precisione i processi enzimatici, offrendo spunti di riflessione sui processi biochimici fondamentali che regolano la funzione cellulare.


4-Iodo-2-methylphenol (CAS 60577-30-2) Referenze

  1. Fasi cristalline liquide termotropiche e liotrope di anfifili aromatici rigidi.  |  Kolbel, M., et al. 2000. Chemistry. 6: 3821-37. PMID: 11073253
  2. Derivati dell'acido 4-(pirrolidinil)metossibenzoico come potenti antagonisti del VLA-4 attivi per via orale.  |  Chiba, J., et al. 2006. Chem Pharm Bull (Tokyo). 54: 1515-29. PMID: 17077548
  3. Dimerizzazione di complessi dendrimeriali di lantanidi: proprietà termodinamiche, termiche e liquido-cristalline.  |  Jensen, TB., et al. 2010. Inorg Chem. 49: 8601-19. PMID: 20718488
  4. Agonisti selettivi del selenio isosterico del recettore δ del perossisoma proliferatore attivato come potenti agenti antiaterogeni in vivo.  |  Chin, J., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 7239-42. PMID: 21074432
  5. Sviluppo di un test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA) per l'analisi dei residui del fungicida azoxystrobin nei prodotti agricoli.  |  Kondo, M., et al. 2012. J Agric Food Chem. 60: 904-11. PMID: 22224459
  6. Sintesi e valutazione biologica di analoghi fosfonati della nevirapina.  |  Parrish, J., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 1493-7. PMID: 23375792
  7. Comprensione fondamentale dei processi chimici nei materiali resistenti agli ultravioletti estremi.  |  Kostko, O., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 154305. PMID: 30342450
  8. Formazione di sottoprodotti di disinfezione iodati (I-DBP) nell'acqua potabile: Preoccupazioni emergenti e problemi attuali.  |  Dong, H., et al. 2019. Acc Chem Res. 52: 896-905. PMID: 30919613
  9. Applicazione della scansione degli ioni precursori (LC/)MS/MS per valutare la presenza, la formazione e il controllo dei DBP alogenati polari nelle acque disinfettate: Una rassegna.  |  Yang, M., et al. 2019. Water Res. 158: 322-337. PMID: 31051377
  10. Resist ad alta sensibilità per litografia EUV: Una revisione delle strategie di progettazione dei materiali e dei risultati delle prestazioni.  |  Manouras, T. and Argitis, P. 2020. Nanomaterials (Basel). 10: PMID: 32823865
  11. Presenza, fattori di influenza, tossicità, normative e approcci di abbattimento dei sottoprodotti di disinfezione nell'acqua potabile clorata: Una rassegna completa.  |  Kali, S., et al. 2021. Environ Pollut. 281: 116950. PMID: 33819670

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Iodo-2-methylphenol, 5 g

sc-232779
5 g
$92.00