Date published: 2025-9-13

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4-Imidazoleacrylic acid (CAS 104-98-3)

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Nomi alternativi:
3-(4-Imidazolyl)acrylic acid; Urocanic acid
Numero CAS:
104-98-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
138.12
Formula molecolare:
C6H6N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 4-Imidazoleacrilico è un composto chimico utilizzato in varie applicazioni di ricerca che si concentrano su studi biochimici ed enzimatici. È particolarmente importante nello studio del metabolismo dell'istidina, in quanto l'acido 4-Imidazoleacrilico è un intermedio nel percorso catabolico di questo amminoacido. I ricercatori studiano il suo ruolo nelle reazioni enzimatiche in cui può fungere da substrato o inibitore, fornendo approfondimenti sui meccanismi e sulla specificità degli enzimi. Il composto è importante anche nel campo della microbiologia, dove viene utilizzato per esaminare le vie metaboliche dei batteri in grado di degradare i composti contenenti imidazolo. Inoltre, l'acido 4-imidazolacrilico viene impiegato nella sintesi di molecole più complesse, fungendo da elemento costitutivo nella sintesi organica e negli studi di biologia chimica, grazie ai suoi gruppi funzionali reattivi e all'anello imidazolico stabile. Questo composto aiuta a comprendere l'ecologia chimica dei sistemi naturali in cui i derivati dell'imidazolo possono svolgere un ruolo.


4-Imidazoleacrylic acid (CAS 104-98-3) Referenze

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  2. Scissione dell'RNA da parte di un enzima del DNA con funzionalità chimica estesa.  |  Santoro, SW., et al. 2000. J Am Chem Soc. 122: 2433-9. PMID: 11543272
  3. Studio TD-DFT della fotochimica dell'acido urocanico nelle forme ioniche, rotameriche e protomeriche biologicamente rilevanti.  |  Danielsson, J., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 9817-21. PMID: 11583543
  4. Azoto K-edge XANES - una panoramica dei composti di riferimento utilizzati per identificare l'azoto organico sconosciuto nei campioni ambientali.  |  Leinweber, P., et al. 2007. J Synchrotron Radiat. 14: 500-11. PMID: 17960033
  5. Analoghi dell'acido urocanico e soppressione della risposta di ipersensibilità di tipo ritardato all'Herpes simplex virus.  |  Norval, M., et al. 1989. Photochem Photobiol. 49: 633-9. PMID: 2547218
  6. Screening ad alto rendimento della conversione fotocatalitica di contaminanti farmaceutici nell'acqua.  |  Romão, J., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1199-1207. PMID: 27839992
  7. Polipeptide che penetra le cellule a pH controllato, in grado di colpire il cancro.  |  Lee, D., et al. 2017. Acta Biomater. 57: 187-196. PMID: 28528116
  8. I composti volatili e bioattivi presenti negli opercoli dei molluschi Muricidae ne supportano l'uso nell'incenso cerimoniale e nelle medicine tradizionali.  |  Nongmaithem, BD., et al. 2017. Sci Rep. 7: 17404. PMID: 29234065
  9. Sviluppo di un metodo analitico per gli isomeri dell'acido urocanico nel pesce basato su tecniche di pulizia con estrazione reattiva e cromatografia caotropica.  |  Zhong, JJ., et al. 2018. J Chromatogr A. 1548: 44-50. PMID: 29567364
  10. Catalizzatori a struttura metallo-organica bioispirati per l'ossidazione selettiva del metano a metanolo.  |  Baek, J., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 18208-18216. PMID: 30525562
  11. Recenti progressi nella progettazione e nelle applicazioni di rilevamento di nanocompositi a base di emina e polimeri di coordinazione.  |  Alsharabasy, AM., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2003883. PMID: 33217074
  12. Ruolo dei metaboliti microbici dell'istidina nello sviluppo della colite.  |  Wu, J., et al. 2022. Mol Nutr Food Res. 66: e2101175. PMID: 35585003
  13. Sviluppo e valutazione di un metodo HILIC-MS per la determinazione di impurezze aminoacidiche e non aminoacidiche nell'istidina.  |  Xu, Q. and Tadjimukhamedov, FK. 2022. J Pharm Biomed Anal. 219: 114936. PMID: 35853262
  14. Sintesi conveniente di esteri alchilici dell'acido urocanico.  |  Honda, K. and Nishijima, Y. 1981. J Pharm Sci. 70: 98-9. PMID: 7229940
  15. Indagine sullo spostamento verso il rosso tra gli spettri d'azione della fotoisomerizzazione dell'acido urocanico in vitro e in vivo.  |  Jones, CD., et al. 1996. Photochem Photobiol. 63: 302-5. PMID: 8881334

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