Date published: 2025-9-13

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4-Hydroxythiobenzamide (CAS 25984-63-8)

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Numero CAS:
25984-63-8
Peso molecolare:
153.2
Formula molecolare:
C7H7NOS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-idrossitiobenzammide è utilizzata nella chimica organica, incentrata sulla sintesi e sullo studio dei composti contenenti zolfo. Il suo ruolo come elemento costitutivo nella sintesi di vari composti eterociclici è fondamentale, in particolare per la creazione di molecole che imitano strutture biologicamente attive. Negli studi di catalisi, la 4-idrossitiobenzammide viene studiata per il suo potenziale come ligando nei sistemi catalitici, utilizzati per facilitare le reazioni che comportano la formazione o la rottura di legami chimici. La 4-idrossitiobenzammide è anche impiegata nello studio dell'inibizione enzimatica. La 4-idrossitiobenzammide viene applicata nella scienza dei materiali per sviluppare polimeri con specifiche proprietà ottiche, sfruttando la sua capacità di assorbire la luce entro determinate lunghezze d'onda.


4-Hydroxythiobenzamide (CAS 25984-63-8) Referenze

  1. L'inibitore della ciclossigenasi a rilascio di idrogeno solforato ATB-346 migliora la funzione motoria e riduce il volume delle lesioni corticali in seguito a lesioni cerebrali traumatiche nei topi.  |  Campolo, M., et al. 2014. J Neuroinflammation. 11: 196. PMID: 25472548
  2. Spettri vibrazionali, NBO, HOMO-LUMO e studi di stabilità conformazionale della 4-idrossitiobenzammide.  |  Sambathkumar, K. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 147: 51-66. PMID: 25827766
  3. Sintesi e valutazione farmacologica di nuovi ibridi adenina-idrogeno solforato a lento rilascio, progettati come agenti cardioprotettivi multitarget.  |  Lougiakis, N., et al. 2016. J Med Chem. 59: 1776-90. PMID: 26809888
  4. Rilascio a lungo termine di una tiobenzamide da un poli(acido lattico) funzionalizzato al backbone.  |  Long, TR., et al. 2015. Polym Chem. 6: 7188-7195. PMID: 26870159
  5. Profondi effetti chemiopreventivi di un FANS a rilascio di idrogeno solforato nel modello murino APCMin/+ di tumorigenesi intestinale.  |  Paul-Clark, M., et al. 2016. PLoS One. 11: e0147289. PMID: 26910063
  6. Effetto di Ketoprofene e ATB-352 sull'intestino umano immaturo: Identificazione dei rispondenti e dei non rispondenti.  |  Thibault, MP., et al. 2019. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 68: 623-629. PMID: 31022092
  7. Idrogeno solforato e malattie dermatologiche.  |  Coavoy-Sánchez, SA., et al. 2020. Br J Pharmacol. 177: 857-865. PMID: 31051046
  8. Rilascio sostenuto di idrogeno solforato (H2S) da microparticelle di poli(acido lattico) funzionalizzate con 4-idrossitiobenzamide per proteggere dal danno ossidativo.  |  Do, AV., et al. 2019. Ann Biomed Eng. 47: 1691-1700. PMID: 31139973
  9. Tossicità e protezione benefica dei donatori di H2S a base di farmaci antinfiammatori non steroidei.  |  Zhang, J., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 742-756. PMID: 31191865
  10. Sintesi di derivati chimerici del tiazolo-nootkatone come potenti agenti antimicrobici.  |  Alkhaibari, IS., et al. 2021. ChemMedChem. 16: 2628-2637. PMID: 33955181
  11. L'idrogeno solforato nelle malattie della pelle: Un nuovo mediatore e bersaglio terapeutico.  |  Xiao, Q., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6652086. PMID: 33986916
  12. Il nuovo BW-HS-101 a rilascio di idrogeno solforato (H2S) e il suo derivato a rilascio non H2S nella modulazione dei parametri microscopici e molecolari della barriera mucosale gastrica.  |  Bakalarz, D., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34069086
  13. Nuovi derivati ibridi di idrogeno solforato dell'inibitore dell'interazione proteina-proteina Keap1-Nrf2 alleviano l'infiammazione e lo stress ossidativo nella colite acuta sperimentale.  |  Zhang, X., et al. 2023. Antioxidants (Basel). 12: PMID: 37237928

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