Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Hydroxypyridine (CAS 626-64-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4-Pyridinol; 4-Pyridone
Numero CAS:
626-64-2
Peso molecolare:
95.10
Formula molecolare:
C5H5NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 4-idrossipiridina è ampiamente utilizzata nella ricerca chimica organica, in particolare nella sintesi di composti eterociclici. Questo composto serve come intermedio nella preparazione di varie molecole di rilevanza biologica, tra cui vitamine e coenzimi. Gli studi che coinvolgono la 4-idrossipiridina si concentrano spesso sulle sue proprietà di agente nucleofilo e sul suo potenziale nelle reazioni di sostituzione, fondamentali per la costruzione di strutture molecolari complesse. Inoltre, la 4-idrossipiridina è utilizzata nella ricerca sulla catalisi, dove la sua capacità di agire come ligando può influenzare i risultati dei processi catalitici, migliorando sia la velocità che la selettività delle reazioni.


4-Hydroxypyridine (CAS 626-64-2) Referenze

  1. Studi sull'attività di tre composti di palladio(II) della forma: trans-PdL2Cl2 dove L=2-idrossipiridina, 3-idrossipiridina e 4-idrossipiridina.  |  Huq, F., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 30-5. PMID: 16997377
  2. Acido 4-piridone-tereftalico-acqua (2/1/2) e bis(3-idrossipiridinio) tereftalato.  |  Staun, SL. and Oliver, AG. 2012. Acta Crystallogr C. 68: o84-7. PMID: 22307259
  3. Il ruolo della deformazione del substrato nel meccanismo delle liasi carbonio-carbonio.  |  Phillips, RS., et al. 2014. Bioorg Chem. 57: 198-205. PMID: 25035301
  4. Approccio di screening high-throughput a più livelli per identificare gli inibitori della tireoperossidasi all'interno delle librerie chimiche ToxCast di fase I e II.  |  Paul Friedman, K., et al. 2016. Toxicol Sci. 151: 160-80. PMID: 26884060
  5. Analisi biochimica e genetica del catabolismo della 4-idrossipiridina in Arthrobacter sp. ceppo IN13.  |  Vaitekūnas, J., et al. 2020. Microorganisms. 8: PMID: 32545463
  6. Rivestimenti brillanti a specchio di Al-Mn per elettrodeposizione da liquidi ionici 1-Etil-3 Metilimidazolio Cloruro-AlCl3-MnCl2 con derivati della piridina.  |  Peng, D., et al. 2021. Materials (Basel). 14: PMID: 34683818
  7. Il β-diketonato di neodimio mostra un lento rilassamento magnetico e agisce come termometro raziometrico basato sull'emissione nel vicino infrarosso.  |  Kumar, K., et al. 2019. RSC Adv. 9: 23444-23449. PMID: 35530587
  8. Metabolismo microbico dell'anello piridinico. L'idrossilazione della 4-idrossipiridina a piridina-3,4-diolo (3,4-diidrossipiridina) da parte della 4-idrossipiridina-3-idrossilasi.  |  Watson, GK., et al. 1974. Biochem J. 140: 265-76. PMID: 4156169
  9. Risposta agli effetti polari-induttivi e mesomerici dei sostituenti contigui negli acidi ossigenati capostipiti XOH e negli acidi carbonici capostipiti nitroattivati XCH2NO2. Il principio della fenilogia  |  Bradamante, S., & Pagani, G. A. 1979. The Journal of Organic Chemistry. 44(25): 4737-4740.
  10. Indagine NMR del vanadio-51 sulle interazioni del vanadato con idrossipiridine e piridinecarbossilati in soluzione acquosa  |  Galeffi, B., & Tracey, A. S. 1989. Inorganic Chemistry. 28(9): 1726-1734.
  11. Pirolisi intermedia di specie di Acacia cincinnata e Acacia holosericea per la produzione di bioolio e biochar  |  A Ahmed, MSA Bakar, AK Azad, RS Sukri. 2018. Energy Conversion and Management. 176: 393-408.
  12. Intensificazione dei solventi organici ad alto punto di ebollizione sull'assorbimento di SO2 in solventi eutettici profondi formati da idrossipiridina e 1-butil-3-metilimidazolio cloruro  |  Jiang, B., Zhang, C., Tantai, X., Yang, N., Zhang, L., Sun, Y., & Xiao, X. 2022. Journal of Chemical & Engineering Data. 67(11): 3435-3442.
  13. Messa a punto di solventi ionici funzionali eutettici profondi come sorbenti e catalizzatori verdi per la cattura e la trasformazione altamente efficiente della CO2 in chinazoline-2, 4 (1H, 3H)-dione e suoi derivati  |  Cui, G., Xu, Y., Hu, D., Zhou, Y., Ge, C., Liu, H.,.. & Lu, H. 2023. Chemical Engineering Journal. 469: 143991.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Hydroxypyridine, 25 g

sc-238870
25 g
$41.00

4-Hydroxypyridine, 100 g

sc-238870A
100 g
$128.00