Struttura molecolare di 4-Hydroxyphenylboronic acid, Numero CAS: 71597-85-8
4-Hydroxyphenylboronic acid (CAS 71597-85-8)
Nomi alternativi:
(p-Hydroxyphenyl)boronic acid, 4-Hydroxybenzeneboronic acid, p-hydroxy-benzeneboronic acid
Numero CAS:
71597-85-8
Peso molecolare:
137.93
Formula molecolare:
C6H7BO3
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L'acido 4-idrossifenilboronico è un composto chimico che funziona come ligando nella chimica di coordinazione, formando complessi stabili con ioni metallici come rame e nichel. Agisce come agente chelante, legandosi agli ioni metallici attraverso i suoi gruppi idrossile e acido boronico, facilitando la formazione di complessi di coordinazione. Il meccanismo d'azione dell'acido 4-idrossifenilboronico prevede la formazione di legami covalenti reversibili con dioli e polioli, rendendolo utile nel riconoscimento e nel rilevamento dei carboidrati.
4-Hydroxyphenylboronic acid (CAS 71597-85-8) Referenze
- Azione antibatterica fortemente potenziata delle nanoparticelle di ossido di rame con funzionalità superficiale di acido boronico. | Halbus, AF., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 12232-12243. PMID: 30892875
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- Potenziamento dell'azione antimuffa delle nanoparticelle di ossido di rame modificate in superficie con la funzionalità dell'acido fenilboronico. | Henry, P., et al. 2021. Biomimetics (Basel). 6: PMID: 33804236
- Sviluppo di materiali di carbonio mesoporoso drogato con boro da utilizzare per la cattura di CO2 e la generazione elettrochimica di H2O2. | Li, J., et al. 2021. ACS Omega. 6: 8438-8446. PMID: 33817504
- Valutazione preliminare dell'attività antinfiammatoria di nuovi analoghi strutturali dell'honokiolo con una parte 4'-O-(2-fluoroetil) e del potenziale dei loro derivati marcati con 18F per l'imaging della neuroinfiammazione. | Vaulina, DD., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34771039
- Sintesi e relazioni struttura-attività di nuovi inibitori non steroidei del CYP17A1 come potenziali agenti del cancro alla prostata. | Wróbel, TM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35204665
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- Catalizzatore solido efficiente e riciclabile di Pd(II) per il cross-coupling Suzuki assistito da microonde in ambiente acquoso. | Alazemi, AM., et al. 2022. ACS Omega. 7: 28831-28848. PMID: 36033663
- Le nanoparticelle di ossido di rame auto-innestate mostrano un forte potenziamento della loro azione anti-algale e anti-lievito. | Halbus, AF., et al. 2019. Nanoscale Adv. 1: 2323-2336. PMID: 36131971
- Materiali con legame H a temperatura ambiente per la fosforescenza attraverso una facile preparazione di inchiostri fotoluminescenti stimolati dall'acqua. | Lou, L., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235020
- Sintesi selettiva di α- e β-glicosidi di N-acetil galattosammina con l'uso di triflati di metalli rari. | Wang, J., et al. 2022. Front Chem. 10: 1029911. PMID: 36385987
- Derivati della 2-fenilpiridina: Sintesi e attività insetticida contro Mythimna separata, Aphis craccivora e Tetranychus cinnabarinus. | Zhang, W., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838555
- Progettazione de novo di agonisti di Nurr1 attraverso il Fragment-Augmented Generative Deep Learning in un regime di bassi dati. | Ballarotto, M., et al. 2023. J Med Chem. 66: 8170-8177. PMID: 37256819
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4-Hydroxyphenylboronic acid, 1 g | sc-254681 | 1 g | $49.00 |