Date published: 2025-10-23

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4-Hydroxyphenylacetic acid (CAS 156-38-7)

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Nomi alternativi:
p-hydroxyphenylacetic acid
Numero CAS:
156-38-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
152.15
Formula molecolare:
C8H8O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido 4-idrossifenilacetico (4-HPAA) è un composto naturale presente in vari organismi, tra cui piante, animali ed esseri umani. Questo metabolita essenziale deriva dalla scomposizione dei neurotrasmettitori dopamina e noradrenalina. Inoltre, l'acido 4-idrossifenilacetico è un reagente utilizzato nell'acilazione di fenoli e ammine. Sebbene il preciso meccanismo d'azione dell'acido 4-idrossifenilacetico sia ancora incompleto, gli studi in corso suggeriscono che esso eserciti i suoi effetti attraverso la modulazione dei sistemi neurotrasmettitoriali catecolaminici.


4-Hydroxyphenylacetic acid (CAS 156-38-7) Referenze

  1. La presenza di acido 4-idrossifenilacetico nella saliva umana e la possibilità della sua nitrazione da parte del nitrito salivare nello stomaco.  |  Takahama, U., et al. 2002. FEBS Lett. 518: 116-8. PMID: 11997029
  2. Nitrazione del componente salivare acido 4-idrossifenilacetico nella cavità orale umana: aumento della nitrazione in condizioni di acidità.  |  Takahama, U., et al. 2009. Eur J Oral Sci. 117: 555-62. PMID: 19758252
  3. L'acido 4-idrossifenilacetico ha attenuato l'infiammazione e l'edema attraverso la soppressione di HIF-1α nelle lesioni polmonari indotte dall'aspirazione di acqua di mare nei ratti.  |  Liu, Z., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 12861-84. PMID: 25050781
  4. Progettazione e costruzione di un biotest a cellule intere per acido 4-idrossifenilacetico e acido 2-fenilacetico.  |  Dierckx, S., et al. 2015. Front Bioeng Biotechnol. 3: 88. PMID: 26137458
  5. Ossidazione dell'acido 4-idrossifenilacetico in acque reflue di frantoio solfate e reali mediante processi elettrochimici avanzati con un anodo di diamante drogato di boro.  |  Flores, N., et al. 2017. J Hazard Mater. 321: 566-575. PMID: 27694020
  6. Farmacocinetica del kaempferolo alimentare e del suo metabolita acido 4-idrossifenilacetico nei ratti.  |  Zabela, V., et al. 2016. Fitoterapia. 115: 189-197. PMID: 27810397
  7. L'acido 4-idrossifenilacetico previene la lesione epatica acuta indotta da APAP aumentando gli enzimi di fase II e antiossidanti nei topi.  |  Zhao, H., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 653. PMID: 29973881
  8. Combinando l'evoluzione diretta degli enzimi del percorso e la regolazione dinamica del percorso mediante un circuito di quorum-sensing per migliorare la produzione di acido 4-idrossifenilacetico in Escherichia coli.  |  Shen, YP., et al. 2019. Biotechnol Biofuels. 12: 94. PMID: 31044007
  9. Il resveratrolo riduce l'obesità nei topi alimentati con una dieta ad alto contenuto di grassi attraverso la modulazione della composizione e della funzione metabolica del microbiota intestinale.  |  Wang, P., et al. 2020. Free Radic Biol Med. 156: 83-98. PMID: 32305646
  10. I metaboliti del microbiota modulano lo squilibrio tra cellule T helper 17 e cellule T regolatorie (Th17/Treg), promuovendo la resilienza ai comportamenti ansiosi e depressivi indotti dallo stress.  |  Westfall, S., et al. 2021. Brain Behav Immun. 91: 350-368. PMID: 33096252
  11. Ingegnerizzazione dell'ATP e del NADPH di Escherichia coli per migliorare la produzione di acido 4-idrossifenilacetico mediante CRISPRi.  |  Shen, YP., et al. 2021. Biotechnol Biofuels. 14: 100. PMID: 33879249
  12. Meccanismo antimicrobico dell'acido 4-idrossifenilacetico sulla membrana e sulla virulenza di Listeria monocytogenes.  |  YujiaLiu, ., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 572: 145-150. PMID: 34364294
  13. L'estratto di etanolo di Sargarsum fusiforme allevia l'iperglicemia indotta da HFD/STZ in associazione alla modulazione del microbiota intestinale e dei metaboliti intestinali in topi diabetici di tipo 2.  |  Wu, S., et al. 2021. Food Res Int. 147: 110550. PMID: 34399527
  14. Evoluzione assistita da biosensori per la produzione ad alto livello di acido 4-idrossifenilacetico in Escherichia coli.  |  Shen, YP., et al. 2022. Metab Eng. 70: 1-11. PMID: 34965469
  15. Solfatazione degli acidi fenolici: sintesi chemioenzimatica e chimica.  |  Kolaříková, V., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499496

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