Date published: 2025-9-8

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4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid (CAS 55-10-7)

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Nomi alternativi:
DL-4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid; Vanilmandelic Acid; Vanillylmandelic acid
Applicazione:
4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid è un precursore nella sintesi degli aromi di vaniglia e un metabolita delle catecolamine
Numero CAS:
55-10-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
198.17
Formula molecolare:
C9H10O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 4-idrossi-3-metossimandelico, comunemente noto come acido vanillilmandelico (VMA), è un importante metabolita utilizzato principalmente nella ricerca per comprendere il metabolismo delle catecolamine in vari sistemi biologici. La sua struttura, caratterizzata da gruppi funzionali idrossilici e metossilici attaccati alla spina dorsale dell'acido mandelico, svolge un ruolo cruciale nel suo meccanismo d'azione come biomarcatore. In contesti di ricerca, la concentrazione di acido 4-idrossi-3-metossimandelico è indicativa della degradazione metabolica di epinefrina e noradrenalina, due catecolamine chiave coinvolte nella risposta allo stress e nei processi di neurotrasmissione dell'organismo. La quantificazione dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico in campioni biologici consente ai ricercatori di indagare e chiarire le dinamiche di sintesi e degradazione delle catecolamine, fornendo approfondimenti sui percorsi fisiologici e biochimici alla base dello stress, dei disturbi neurologici e del funzionamento del sistema nervoso simpatico. Grazie a tecniche analitiche come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) e la spettrometria di massa, la misurazione precisa dei livelli di acido 4-idrossi-3-metossimandelico è uno strumento prezioso nella ricerca biochimica, che aiuta a esplorare le vie metaboliche legate alle catecolamine e le loro implicazioni in vari stati e risposte biologiche.


4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid (CAS 55-10-7) Referenze

  1. Una semplice procedura cromatografica per la stima concomitante dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico (HMMA) e dell'acido omovanillico (HVA) urinari utilizzando una tecnica di scansione.  |  Stott, AW., et al. 1975. Clin Chim Acta. 63: 7-12. PMID: 1175286
  2. Stima dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico nelle urine.  |  SANDLER, M. and RUTHVEN, CR. 1961. Biochem J. 80: 78-82. PMID: 13746191
  3. [Eliminazione urinaria dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico nel coniglio].  |  REGINSTER, J. and LECOMTE, J. 1963. C R Seances Soc Biol Fil. 157: 200-2. PMID: 13973649
  4. La secrezione di metaboliti dell'ibuprofene interferisce con la cromatografia capillare dell'acido omovanillico e dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico urinari nella diagnosi del neuroblastoma.  |  Levreri, I., et al. 2005. Clin Chem Lab Med. 43: 173-7. PMID: 15843212
  5. Il dosaggio dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico nelle urine mediante HPLC con rivelazione elettrochimica utilizzando sorbenti di silice in fase legata per un'estrazione rapida, semplice e selettiva.  |  Holly, JM. and Patel, N. 1986. Ann Clin Biochem. 23 (Pt 4): 447-52. PMID: 3021042
  6. Determinazione automatica dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico (vanillilmandelico) urinario mediante cromatografia liquida con rivelazione elettrochimica.  |  Ni, P., et al. 1988. J Chromatogr. 424: 255-62. PMID: 3372620
  7. Separazione dei metaboliti delle catecolamine acido 4-idrossi-3-metossi e acido 3-idrossi-4-metossi-mandelico mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase inversa.  |  Stammel, W. and Thomas, H. 1985. J Chromatogr Sci. 23: 30-3. PMID: 3968195
  8. Determinazione automatizzata dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico urinario.  |  Kodama, K., et al. 1985. Clin Chim Acta. 153: 191-6. PMID: 4075525
  9. L'effetto del fenitrotion sull'escrezione di acido 4-idrossi-3-metossimandelico nelle urine di ratto.  |  Wysocka-Paruszewska, B. 1973. Pol J Pharmacol Pharm. 25: 617-20. PMID: 4792484
  10. Acido 4-idrossi-3-metossimandelico (vanillilmandelico) urinario, acido 4-idrossi-3-metossifenilacetico (omovanillico) e acido 5-idrossi-3-indoleacetico determinato mediante cromatografia liquida con rilevazione elettrochimica.  |  Fujita, K., et al. 1983. Clin Chem. 29: 876-8. PMID: 6188552
  11. Metabolismo della noradrenalina nell'uomo mediante etichettatura con deuterio: turnover dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico.  |  Mårdh, G., et al. 1982. J Neurochem. 38: 1582-7. PMID: 7042913
  12. Metabolismo della noradrenalina nell'uomo mediante marcatura con deuterio: conversione del 4-idrossi-3-metossifenilglicole in acido 4-idrossi-3-metossimandelico.  |  Mårdh, G., et al. 1981. J Neurochem. 36: 1181-5. PMID: 7205264
  13. Dosaggio casuale della catecolamina e dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico nelle urine di un'ora per la diagnosi di feocromocitoma.  |  Oishi, S. 1980. Clin Chim Acta. 103: 335-42. PMID: 7398076
  14. Analisi cromatografica in fase liquida per l'acido 4-idrossi-3-metossimandelico e l'acido 4-idrossi-3-metossifenilacetico urinari e suo utilizzo nell'indagine sui tumori della cresta neurale.  |  Soldin, SJ. and Hill, JG. 1981. Clin Chem. 27: 502-3. PMID: 7471405
  15. Determinazione densitometrica dell'acido 4-idrossi-3-metossimandelico urinario (acido vanillilmandelico).  |  Agbaba, D., et al. 1993. Clin Chem. 39: 2500-3. PMID: 8252721

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid, 100 mg

sc-216877
100 mg
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4-Hydroxy-3-methoxymandelic acid, 250 mg

sc-216877A
250 mg
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