4-Hydroperoxy Cyclophosphamide (CAS 39800-16-3)

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide (CAS 39800-16-3) Referenze

1. Studi sui metaboliti della ciclofosfamide e sui loro composti correlati. 2. Preparazione di una specie attiva di ciclofosfamide e di composti correlati.  |  Takamizawa, A., et al. 1975. J Med Chem. 18: 376-83. PMID: 1121004
2. Purging con 4-idroperossiciclofosfamide.  |  Jones, RJ. 1992. J Hematother. 1: 343-8. PMID: 1345676
3. Effetti citotossici divergenti della PKC412 in combinazione con agenti antileucemici convenzionali in linee cellulari leucemiche positive alla mutazione FLT3 rispetto a quelle negative.  |  Furukawa, Y., et al. 2007. Leukemia. 21: 1005-14. PMID: 17330105
4. La 4-idroperossia-ciclofosfamide media l'apoptosi delle cellule T indipendente dalla caspasi, coinvolgendo la rilocazione nucleare dei fattori apoptogenici mitocondriali AIF ed EndoG indotta dallo stress ossidativo.  |  Strauss, G., et al. 2008. Cell Death Differ. 15: 332-43. PMID: 18034189
5. I tumori che acquisiscono resistenza alla ciclofosfamide metronomica a basso dosaggio mantengono la sensibilità alla dose massima tollerata di ciclofosfamide.  |  Emmenegger, U., et al. 2011. Neoplasia. 13: 40-8. PMID: 21245939
6. Indagini biofisiche su cellule di leucemia di topo L1210 trattate con metaboliti attivati di ciclofosfamide: determinazione delle proprietà selettive dei meccanismi di reticolazione DNA-interstrand e DNA-proteine (eluizione alcalina e spettroscopia 31P-NMR) e alcuni aspetti della combinazione farmaco-radioterapia.  |  Ulmer, W. 1990. Strahlenther Onkol. 166: 157-63. PMID: 2315845
7. [Studi sperimentali sulla chemioterapia combinata basata sull'analisi del ciclo cellulare].  |  Tsuboi, T. 1985. Nihon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi. 37: 629-36. PMID: 2580923
8. Rilascio di un fattore votile da soluzioni di ossafosforine che danneggiano cellule normali e maligne.  |  Blomgren, H. and Hallström, M. 1989. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 11: 391-7. PMID: 2747340
9. La combinazione di 4-idroperossiaciclofosfamide e metotrexato inibisce l'espressione di RANKL indotta da IL-6/sIL-6R nei sinoviociti simili ai fibroblasti attraverso la soppressione della via di segnalazione JAK2/STAT3 e p38MAPK.  |  Niu, HQ., et al. 2018. Int Immunopharmacol. 61: 45-53. PMID: 29803913
10. La somministrazione intradermica di 4-idroperossido-ciclofosfamide durante la sensibilizzazione da contatto potenzia la responsività delle cellule T effettrici nei linfonodi drenanti.  |  Boerrigter, GH., et al. 1986. Immunopharmacology. 11: 13-20. PMID: 3485619
11. Individuazione della resistenza tumorale indotta alla ciclofosfamide mediante il test in vitro a breve termine.  |  Volm, M., et al. 1977. Arch Gynakol. 223: 249-57. PMID: 579579
12. Studio comparativo sugli effetti della ciclofosfamide sul lievito in vitro e nel test mediato dall'ospite: Danno al DNA e risposta biologica.  |  Ogorek, B., et al. 1981. Chem Biol Interact. 37: 141-54. PMID: 7026064
13. Tossicità, legami incrociati interstrand e frammentazione del DNA indotti dalla ciclofosfamide'attivata' nel lievito: studi comparativi sulla 4-idroperossia-ciclofosfamide, il suo analogo monofunzionale, l'acroleina, la mostarda fosforamidica e la mostarda nor-nitrogena.  |  Fleer, R. and Brendel, M. 1982. Chem Biol Interact. 39: 1-15. PMID: 7037214
14. Metabolismo della ciclofosfamide da parte delle aldeide deidrogenasi.  |  Agarwal, DP., et al. 1995. Adv Exp Med Biol. 372: 115-22. PMID: 7484368
15. Una linea cellulare di carcinoma polmonare umano a piccole cellule resistente al cisplatino mostra una sensibilità collaterale agli alcaloidi della vinca.  |  Moritaka, T., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 927-33. PMID: 9615743