Date published: 2025-9-14

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4-Formylbenzonitrile (CAS 105-07-7)

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Nomi alternativi:
4-Cyanobenzaldehyde
Applicazione:
4-Formylbenzonitrile è un biochimico per la ricerca proteomica
Numero CAS:
105-07-7
Peso molecolare:
131.13
Formula molecolare:
C8H5NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-Formilbenzonitrile è un composto organico versatile. Questo solido incolore è solubile in vari solventi organici. Nel campo della ricerca scientifica, il 4-Formilbenzonitrile ha un'ampia gamma di applicazioni. Serve come reagente prezioso per sintetizzare diversi composti e funziona anche come sonda fluorescente per studiare intricati processi biochimici. Inoltre, funge da materiale di partenza fondamentale per la sintesi di polimeri e plastiche. In particolare, il 4-Formilbenzonitrile presenta proprietà di fluorescenza che gli consentono di assorbire la luce a una specifica lunghezza d'onda e di emetterla a una lunghezza d'onda diversa. Questa caratteristica distintiva si rivela preziosa nello studio dei processi biochimici, in quanto facilita l'individuazione di molecole o composti specifici all'interno di un determinato campione. Sottoponendo il 4-Formilbenzonitrile alla luce, esso assorbe i fotoni in entrata e successivamente emette un segnale fluorescente, consentendo ai ricercatori di identificare e analizzare la presenza di molecole o composti in esame.


4-Formylbenzonitrile (CAS 105-07-7) Referenze

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  2. Dalla forma molecolare ai potenti agenti bioattivi II: progettazione de novo basata sui frammenti.  |  Proschak, E., et al. 2009. ChemMedChem. 4: 45-8. PMID: 19058280
  3. Idroborazione catalitica mediante un complesso imido-idrido di Mo(IV).  |  Khalimon, AY., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 455-7. PMID: 22076679
  4. Aminolisi di un agente nervino modello: studio computazionale del meccanismo di reazione dell'O,S-dimetil metilfosfonato.  |  Mandal, D., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 8382-96. PMID: 22830557
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  6. Studi di chimica quantistica e analisi vibrazionale di 4-acetil benzonitrile, 4-formil benzonitrile e 4-idrossi benzonitrile: uno studio comparativo.  |  Arjunan, V., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 98: 156-69. PMID: 23000928
  7. Complessi imido-idrici di Mo(IV): catalisi e aspetti meccanici delle reazioni di idroborazione.  |  Khalimon, AY., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 18945-56. PMID: 26469856
  8. Sintesi assistita da microonde di nuovi derivati tetrazolici/sulfonamidici basati su scheletri di ottaidroacridina, xantene e cromene come inibitori delle isoforme I, II, IV e VII dell'anidrasi carbonica.  |  Esirden, İ., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 86-89. PMID: 27876475
  9. Sintesi ferro-catalizzata di ossindoli: Applicazione alla preparazione di pirroloindoline.  |  Correia, VG., et al. 2017. Org Lett. 19: 1060-1063. PMID: 28217995
  10. Miglioramento dell'assorbimento dei gas e delle prestazioni di separazione mediante funzionalizzazione con bisbenzimidazolo di strutture triaziniche covalenti altamente porose.  |  Du, J., et al. 2018. ACS Appl Mater Interfaces. 10: 26678-26686. PMID: 30020769
  11. Sviluppo di sonde a base di BODIPY marcate con tecnezio-99m mirate alle goccioline di lipidi per la diagnosi di malattie legate all'iperlipidemia.  |  Shimizu, Y., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31248199
  12. Idroborazione catalitica del nitrile: Una via per le N,N-Diborilammine e i loro usi.  |  Hayrapetyan, D. and Khalimon, AY. 2020. Chem Asian J. 15: 2575-2587. PMID: 32627941
  13. I coniugati farmaco poli(2-ossazolina) - ferrostatina-1 inibiscono la morte cellulare ferroptotica.  |  Morrow, JP., et al. 2022. J Control Release. 350: 193-203. PMID: 35944752
  14. I nanomateriali bioattivi a base di poli(2-ossazolina) con motivi arilalchilamminici e benzamidici possiedono proprietà intrinseche di intrappolamento dei radicali e antiferroptosi.  |  Morrow, JP., et al. 2023. Biomater Sci. 11: 3159-3171. PMID: 36919797
  15. Sintesi di nuovi pirrolo[3,4-b]piridin-5-oni polieterociclici attraverso una strategia Ugi-Zhu/Cascade/Click.  |  Blanco-Carapia, RE., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37241828

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