Date published: 2025-12-17

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4-Fluorochalcone (CAS 1608-51-1)

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Nomi alternativi:
2-(4-Fluorobenzal)acetophenone
Numero CAS:
1608-51-1
Peso molecolare:
226.25
Formula molecolare:
C15H11FO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-fluorocalcone è un composto che funge da intermedio chimico nella sintesi organica. Partecipa a varie reazioni per formare molecole più complesse, fungendo da elemento costitutivo per la sintesi di prodotti agrochimici e altri composti organici. Il suo meccanismo d'azione prevede reazioni di addizione nucleofila con vari reagenti per formare derivati del calcone, che possono essere sottoposti a ciclizzazione, ossidazione o riduzione per ottenere diverse strutture chimiche. Il ruolo del 4-fluorocalcone nella sintesi dei derivati del calcone può essere versatile per lo sviluppo di nuove entità chimiche con potenziali applicazioni in vari campi di sviluppo. A livello molecolare, il 4-fluorocalcone interagisce con diversi reagenti e catalizzatori per facilitare la formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo, contribuendo alla diversificazione delle librerie chimiche per lo screening e la valutazione in applicazioni sperimentali.


4-Fluorochalcone (CAS 1608-51-1) Referenze

  1. Indagini sui modi vibrazionali e sulle proprietà ottiche non lineari del cristallo 4-fluoro-calcone.  |  Prabu, S., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 129: 114-20. PMID: 24727169
  2. Sintesi e caratterizzazione di complessi azadipirrometenici fluorurati come accettori per il fotovoltaico organico.  |  Etheridge, FS., et al. 2016. Beilstein J Org Chem. 12: 1925-1938. PMID: 27829899
  3. Valutazione dei calconi come inibitori della glutatione S-transferasi.  |  Özaslan, MS., et al. 2018. J Biochem Mol Toxicol. 32: e22047. PMID: 29473699
  4. Il comportamento di alcuni calconi sull'attività dell'acetilcolinesterasi e dell'anidrasi carbonica.  |  Aslan, HE., et al. 2019. Drug Chem Toxicol. 42: 634-640. PMID: 29860891
  5. Meccanismi di resistenza multifarmaco nella chemioterapia del cancro.  |  Bukowski, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32370233

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