Date published: 2025-11-14

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4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4)

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Nomi alternativi:
1-Amino-4-fluorobenzene
Numero CAS:
371-40-4
Peso molecolare:
111.12
Formula molecolare:
C6H6FN
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 4-fluoroanilina è un composto chimico che funge da elemento costitutivo nella sintesi di vari composti organici. Agisce come precursore nella produzione di prodotti agrochimici e coloranti. La 4-fluoroanilina partecipa alle reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, in cui subisce la sostituzione con altri gruppi funzionali per formare nuovi composti. Il suo meccanismo d'azione prevede la capacità di reagire con gli elettrofili, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. La 4-fluoroanilina svolge un ruolo nella modificazione delle molecole organiche, consentendo la creazione di diverse strutture chimiche per ulteriori studi e potenziali applicazioni in vari settori. A livello molecolare, la reattività e la selettività della 4-fluoroanilina la rendono utile per la sintesi di molecole organiche complesse con proprietà specifiche.


4-Fluoroaniline (CAS 371-40-4) Referenze

  1. Studi sul metabolismo della 4-fluoroanilina e del 4-fluoroacetanilide nel ratto: formazione di 4-acetamidofenolo (paracetamolo) e dei suoi metaboliti tramite defluorurazione e N-acetilazione.  |  Scarfe, GB., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 205-16. PMID: 10199596
  2. Metabolismo della 4-fluoroanilina e del 4-fluorobifenile nel lombrico Eisenia veneta caratterizzato dalla spettroscopia NMR ad alta risoluzione con HPLC-NMR e HPLC-MS direttamente accoppiati.  |  Bundy, JG., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 479-90. PMID: 12160481
  3. Valutazione metabonomica della tossicità di 4-fluoroanilina, 3,5-difluoroanilina e 2-fluoro-4-metilanilina per il lombrico Eisenia veneta (Rosa): identificazione di nuovi biomarcatori endogeni.  |  Bundy, JG., et al. 2002. Environ Toxicol Chem. 21: 1966-72. PMID: 12206438
  4. Potenziale di neurotossicità dopo una singola dose orale di 4-bromo-, 4-cloro-, 4-fluoro- o 4-iodoanilina nei ratti.  |  Okazaki, Y., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 315-22. PMID: 12975770
  5. Bioattivazione di aniline 4-fluorurate a benzochinoneimine come prodotti di reazione primari.  |  Rietjens, IM. and Vervoort, J. 1991. Chem Biol Interact. 77: 263-81. PMID: 2009574
  6. Differenze tra la degradazione della 4-fluoroanilina e il rilascio di autoinduttori da parte di Acinetobacter sp. TW: implicazioni per le condizioni operative nella bioaugmentation batterica.  |  Wang, M., et al. 2013. Environ Sci Pollut Res Int. 20: 6201-9. PMID: 23589249
  7. Isolamento, identificazione e caratterizzazione di una nuova Ralstonia sp. FD-1, capace di degradare la 4-fluoroanilina.  |  Song, E., et al. 2014. Biodegradation. 25: 85-94. PMID: 23604516
  8. Reazioni del 4 metilfenil isocianato con gli amminoacidi.  |  Gabriele Sabbioni John H Lamb Peter B Farmer And Ovnair Sepai,. 1997. Biomarkers. 2: 223-32. PMID: 23899214
  9. Sviluppo di un metodo LC-MS per la determinazione della 4-fluoroanilina in Ezetimibe.  |  Dong, S., et al. 2018. J Chromatogr Sci. 56: 724-730. PMID: 29762651
  10. Passivazione generale non distruttiva mediante 4-fluoroanilina per celle solari di perovskite con prestazioni e stabilità migliorate.  |  Zhao, S., et al. 2018. Small. 14: e1803350. PMID: 30417558
  11. Degradazione aerobica di 4-fluoroanilina e 2,4-difluoroanilina: prestazioni e comunità microbica in risposta agli inoculi.  |  Zhao, ZQ., et al. 2021. Biodegradation. 32: 53-71. PMID: 33428058
  12. Sintesi e valutazione biologica di 7-anilino triazolopirimidine altamente attive come potenti agenti antimicrotubulari.  |  Oliva, P., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35745764
  13. Esplorazione di una tetraidropiridina altamente funzionalizzata come doppio inibitore delle monoamino-ossidasi A e B: sintesi, analisi strutturale, XRD su cristallo singolo, esplorazione dell'assemblaggio supramolecolare mediante analisi della superficie di Hirshfeld e studi computazionali.  |  Khan, BA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 29452-29464. PMID: 36033707
  14. Mineralizzazione microbica di aniline sostituite ad anello attraverso una via di orto-cleavaggio.  |  Zeyer, J., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 447-53. PMID: 4051488

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4-Fluoroaniline, 25 g (Out of Stock: Availability 11/13/25)

sc-254669
25 g
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STATI UNITI: (Esaurito: Disponibilità Novembre 13, 2025)

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