Date published: 2025-9-12

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4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene (CAS 448-19-1)

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Nomi alternativi:
5-Fluoro-2-nitroanisole
Applicazione:
4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene è un reagente utilizzato nella preparazione sintetica delle imidazopiridine come inibitori del recettore del fattore di crescita insulino-simile-1
Numero CAS:
448-19-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
171.13
Formula molecolare:
C7H6FNO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-fluoro-2-metossi-1-nitrobenzene è un composto chimico che funziona come intermedio nella sintesi organica. Partecipa a varie reazioni per formare composti organici più complessi, fungendo da elemento costitutivo per la creazione di nuove molecole. Il suo meccanismo d'azione prevede reazioni di sostituzione, in cui i gruppi fluoro e nitro possono essere sostituiti con altri gruppi funzionali per introdurre specifiche proprietà chimiche nei composti risultanti. Il ruolo del 4-fluoro-2-metossi-1-nitrobenzene nella sperimentazione risiede nella sua capacità di facilitare la sintesi di diverse molecole organiche con strutture e proprietà personalizzate. Partecipando alle reazioni di sostituzione, consente di modificare le strutture molecolari per ottenere le caratteristiche desiderate ai fini di un ulteriore sviluppo. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede la manipolazione di specifici legami chimici per creare nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi di studio.


4-Fluoro-2-methoxy-1-nitrobenzene (CAS 448-19-1) Referenze

  1. Sviluppo di inibitori PPARβ/δ migliorati.  |  Toth, PM., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 159-70. PMID: 22025402
  2. Sviluppo basato sulla struttura e sulla reattività di inibitori covalenti delle forme mutanti attivanti e gatekeeper del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR).  |  Ward, RA., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7025-48. PMID: 23930994
  3. Recenti aggiornamenti sugli inibitori di EGFR di terza generazione e l'emergere di inibitori di EGFR di quarta generazione per combattere la resistenza a C797S.  |  Patel, H., et al. 2017. Eur J Med Chem. 142: 32-47. PMID: 28526474
  4. Inibitori della chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico contenenti pirimidine: Sintesi e valutazione biologica.  |  Joshi, G., et al. 2017. Chem Biol Drug Des. 90: 995-1006. PMID: 28544624
  5. Progettazione, sintesi e attività di inibitori selettivi di Mnk1 e Mnk2 contenenti uno scaffold di tieno[2,3-d]pirimidine.  |  Jin, X., et al. 2019. Eur J Med Chem. 162: 735-751. PMID: 30496989
  6. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati 2-arilamino-pirimidinici con movenza 1,3,8-triazaspiro[4,5]decan-4-one o piperidina-3-carbossamide come nuovi inibitori di ALK di tipo I1/2.  |  Miao, X., et al. 2020. Bioorg Chem. 94: 103456. PMID: 31787343
  7. Derivati 2,4-diaminopirimidinici contenenti pirroformile come nuova strategia di ottimizzazione degli inibitori di ALK che combattono le mutazioni.  |  Cao, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115715. PMID: 33069079
  8. Indagine sulla formazione di impurità durante l'ottimizzazione di Brigatinib.  |  Guo, A., et al. 2020. ACS Omega. 5: 29265-29271. PMID: 33225157
  9. Ottimizzazione di WZ4003 come inibitore di NUAK contro il cancro colorettale umano.  |  Yang, H., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113080. PMID: 33310286
  10. L'ottimizzazione basata sulla struttura ha identificato nuovi analoghi della 2,4-diarilaminopirimidina contenenti furile come inibitori doppi di ALK/ROS1 con effetti anti-mutazione.  |  Guo, M., et al. 2021. Eur J Med Chem. 214: 113259. PMID: 33581554
  11. La revisione di sintesi degli inibitori delle tirosin-chinasi approvati per la terapia antitumorale nel periodo 2015-2020.  |  Liang, X., et al. 2021. Bioorg Chem. 113: 105011. PMID: 34091289
  12. Progettazione basata sulla struttura di derivati di 2,4-diaminopirimidine con gruppo pirrolico come inibitori di ALK e ROS1†  |  Jie Wang,a Shangfei Wei,a Tong Li,a Lingyun Xing,a Meng Cao,a Nan Jiang,a Ming Guo,a Daiying Zuo ORCID logo *b and Xin Zhai ORCID logo *a. 2020. New J. Chem.,.,44,: 5850-5861.
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