Struttura molecolare di 4-Ethynylbenzonitrile, Numero CAS: 3032-92-6
4-Ethynylbenzonitrile (CAS 3032-92-6)
Nomi alternativi:
4-Cyanophenylacetylene
Applicazione:
4-Ethynylbenzonitrile è un alchene benzilico semplice
Numero CAS:
3032-92-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
127.14
Formula molecolare:
C9H5N
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Il 4-Etinilbenzonitrile è un semplice composto benzil-alchinico potenzialmente utile come frammento sintetico e come composto di prova per i protocolli di cross-coupling. Il 4-Etinilbenzonitrile è stato descritto come un composto modello per lo studio della formazione di legami a idrogeno in molecole multifunzionali, poiché contiene quattro siti di legame a idrogeno di cui tre sono pi-accettori.
4-Ethynylbenzonitrile (CAS 3032-92-6) Referenze
- Legame a idrogeno con molecole multifunzionali: indagine spettroscopica e ab initio di complessi 4-etinilbenzonitrile-(acqua)(1-3). | Maity, S. and Patwari, GN. 2010. J Phys Chem A. 114: 8337-44. PMID: 20701341
- Sintesi di sonde fluorescenti di acido boronico a base di fenotiazina etinilata. | Wu, Y., et al. 2011. J Fluoresc. 21: 1143-54. PMID: 21213029
- Tetrafeniletilene (TPE) meso-alchinilato e 2,3,3-Trifenilacrilonitrile (TPAN) sostituiti con BODIPY. | Dhokale, B., et al. 2015. J Org Chem. 80: 8018-25. PMID: 26191612
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- Il ruolo della planarità e della non planarità nella comunicazione elettronica dei cromofori push-pull basati su TCAQ. | García, R., et al. 2018. Chempluschem. 83: 300-307. PMID: 31957276
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- Complessi ditopici lineari di oro o mercurio: sintesi e studi fotofisici: Struttura cristallina ai raggi X di PPh4[Au(CCC5H4N)2] | Montserrat Ferrer a, Laura Rodrı́guez a, Oriol Rossell a, Fernando Pina b, João C Lima b, Mercè Font Bardia c, Xavier Solans c. 2003. Journal of Organometallic Chemistry. 678: 82-89.
- Nuovi silani ciano funzionalizzati: proprietà di potenziamento dell'emissione indotta dall'aggregazione e rilevamento del 2,4,6-trinitrotoluene | Linlin Wang, Dengxu Wang, Haifeng Lu, Hua Wang, Lei Xue, Shengyu Feng. 2013. Applied Organometallic Chemistry. 27: 529-536.
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- Molecole battipanni: Sintesi e caratterizzazione di prodotti funzionali di accoppiamento esa-peri-benzocoronene-alchene | Johannes Müller, Janina Buck, Prof. Dr. Andreas Hirsch. 2023. European Journal of Organic Chemistry. 26.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Ethynylbenzonitrile, 5 g | sc-232667 | 5 g | $246.00 |