Date published: 2025-11-2

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4-Ethylbiphenyl (CAS 5707-44-8)

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Nomi alternativi:
p-Ethylbiphenyl
Numero CAS:
5707-44-8
Peso molecolare:
182.26
Formula molecolare:
C14H14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 4-etilbifenile è un composto che svolge un ruolo significativo nella scienza dei materiali e nella sintesi organica. La sua struttura centrale bifenilica è importante nello studio dei materiali cristallini liquidi grazie alla rigidità e alla natura planare dei due anelli fenilici, che possono indurre proprietà fisiche anisotrope essenziali per il funzionamento degli schermi a cristalli liquidi (LCD). Nella sintesi organica, il gruppo etilico in posizione 4 fornisce un punto di reattività chimica per un'ulteriore funzionalizzazione, consentendo ai chimici di utilizzarlo come elemento costitutivo di strutture molecolari più complesse. Viene utilizzato nella sintesi di vari composti organici, compresi i polimeri, dove la sua incorporazione può influenzare le proprietà termiche e ottiche del materiale. Inoltre, la struttura del 4-etilbifenile è rilevante nel campo della chimica dell'ospite-ospite, dove può agire come composto ospite per la formazione di complessi di inclusione, potenzialmente utili nello sviluppo di nuovi sistemi di somministrazione di sostanze chimiche.


4-Ethylbiphenyl (CAS 5707-44-8) Referenze

  1. Influenza dei disperdenti sui fattori di bioconcentrazione di sette composti organici con diverse lipofilicità e strutture.  |  Yakata, N., et al. 2006. Chemosphere. 64: 1885-91. PMID: 16527330
  2. Cinetica e meccanismo dell'idrossilazione degli idrocarburi indipendente dall'ossigeno da parte dell'etilbenzene deidrogenasi.  |  Szaleniec, M., et al. 2007. Biochemistry. 46: 7637-46. PMID: 17542621
  3. Quadri metalloporfirinici porosi costruiti con metallo 5,10,15,20-tetrakis(3,5-biscarboxilfenil)porfirina per l'ossidazione catalitica altamente efficiente e selettiva di alchilbenzeni.  |  Yang, XL., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 10638-45. PMID: 22650149
  4. Spettri di substrati e inibitori dell'etilbenzene deidrogenasi: prospettive sul potenziale applicativo e sul meccanismo catalitico.  |  Knack, D., et al. 2012. Appl Environ Microbiol. 78: 6475-82. PMID: 22773630
  5. Efficiente ossidazione C-H benzilica e alifatica con selettività per i siti metilenici catalizzata da un complesso di manganese bioispirato.  |  Shen, D., et al. 2014. Org Lett. 16: 1108-11. PMID: 24499500
  6. Alchenilazione decarbossilativa cis-selettiva di acidi carbossilici alifatici con arene viniliche, consentita dalla tripla catalisi fotoredox/palladio/phill.  |  Zheng, C., et al. 2018. Org Lett. 20: 2559-2563. PMID: 29664648
  7. Uno studio comparativo dei sottoprodotti organici derivanti dalla carbonizzazione idrotermale della bagassa di canna da zucchero e dei suoi componenti bio-raffinati cellulosa e lignina.  |  Du, FL., et al. 2018. PLoS One. 13: e0197188. PMID: 29856735
  8. Alchilazione decarbonilativa catalizzata da nichel di fluoruri aroilici assistita da organoborani lewis-acidici.  |  Okuda, Y., et al. 2018. ACS Omega. 3: 13129-13140. PMID: 31458033
  9. Accoppiamento C-H benzilico catalizzato dal rame con alcoli tramite relè radicale abilitato dal tamponamento redox.  |  Hu, H., et al. 2020. Nat Catal. 3: 358-367. PMID: 32368720
  10. Acilazione benzilica asimmetrica C(sp3)-H mediante catalisi duale di nichel e fotoredox.  |  Huan, L., et al. 2021. Nat Commun. 12: 3536. PMID: 34112783
  11. Applicazioni fotochimiche ed elettrochimiche del trasferimento di elettroni accoppiati a protoni nella sintesi organica.  |  Murray, PRD., et al. 2022. Chem Rev. 122: 2017-2291. PMID: 34813277

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Ethylbiphenyl, 5 g

sc-232656
5 g
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