Date published: 2025-11-5

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4-Ethylaniline (CAS 589-16-2)

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Numero CAS:
589-16-2
Peso molecolare:
121.18
Formula molecolare:
C8H11N
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La 4-etilanilina è un composto chimico che funge da precursore nella sintesi di vari composti organici. Agisce come elemento costitutivo nella produzione di coloranti e prodotti agrochimici. Nell'ambito dello sviluppo, la 4-etilanilina partecipa alla formazione di molecole complesse grazie alla sua reattività con altri reagenti chimici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione, in cui il gruppo etilico della molecola di anilina può essere sostituito con altri gruppi funzionali per creare nuovi composti. La sua struttura molecolare consente modifiche specifiche che portano alla generazione di un'ampia gamma di composti organici con potenziali applicazioni in vari processi industriali.


4-Ethylaniline (CAS 589-16-2) Referenze

  1. Preparazione in situ di polveri e comportamenti di assorbimento di polimeri a impronta molecolare attraverso la complessazione tra lo ione polimero di metil metacrilato/acido acrilico e lo ione Ca++.  |  Chough, SH., et al. 2014. Anal Chim Acta. 841: 84-90. PMID: 25109865
  2. Quantificazione dei composti azotati in campioni di carburante diesel mediante gascromatografia bidimensionale completa accoppiata alla spettrometria di massa a quadrupolo.  |  Maciel, GP., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 4071-7. PMID: 26446272
  3. Nuova sintesi di composti di N-arilpiridinio sostituiti con 2-trifluorometile e 2-perfluoroalchile: approfondimenti meccanici.  |  El Kharrat, S., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31242559
  4. Nuove sulfonamidi che incorporano società triazeniche mostrano potenti proprietà inibitorie dell'anidrasi carbonica I e II.  |  Bilginer, S., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 325-329. PMID: 31813300
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  6. Imitare i metalli di transizione nel prendere in prestito l'idrogeno dagli alcoli.  |  Banik, A., et al. 2021. Chem Sci. 12: 8353-8361. PMID: 34221316
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  8. Preparazione di composti marcati con deuterio mediante reazioni di scambio selettivo H-D facilitate da Pd/C-Al-D2O.  |  Kokel, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35163883
  9. Escrezione urinaria e fecale di amine aromatiche in cani e gatti da compagnia degli Stati Uniti.  |  Chinthakindi, S. and Kannan, K. 2022. Environ Int. 163: 107208. PMID: 35366557
  10. Elettroinnesto di una membrana bilayer ibrida attraverso la chimica del diazonio per la spettroscopia di impedenza elettrochimica dell'aggregazione dell'amiloide-β.  |  Fini, H., et al. 2022. Micromachines (Basel). 13: PMID: 35457879
  11. Nuovo gel supramolecolare autorigenerante e multi-stimolo-reattivo a base di d-sorbitolo diacetale per applicazioni multifunzionali.  |  Wen, F., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32459-32463. PMID: 35495530
  12. Sintesi cinetica controllata dalla diffusione di nanocristalli intermetallici geminati per la catalisi resistente al CO.  |  Wang, K., et al. 2022. Sci Adv. 8: eabo4599. PMID: 35731880
  13. Sensore a impronta molecolare basato su ZnS Quantum Dots per la rilevazione selettiva di sulfanilamide.  |  Zhang, X., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 36080615
  14. Progettazione, sintesi, analisi cinetica e scoperta farmacologica di un ibrido di 3 etilanilina e imino-tazolidinone come potenziale inibitore dell'anidrasi carbonica II: un bersaglio biologico emergente per il trattamento del cancro.  |  Ahmed, A., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 36421710
  15. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati della chinazolinamina come inibitori della proteina di resistenza del cancro al seno e della glicoproteina P con una migliore stabilità metabolica.  |  Cai, CY., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 36830622

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