4-Ethoxy-3-methoxybenzyl alcohol (CAS 61813-58-9)
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L'alcol 4-etossi-3-metossibenzilico è un alcol aromatico. Tradizionalmente, l'alcol 4-etossi-3-metossibenzilico è stato riconosciuto per le sue proprietà antimicrobiche. Si ritiene che eserciti i suoi effetti disgregando la membrana cellulare dei microrganismi, portandoli alla morte. Inoltre, si ritiene che funzioni come antiossidante, eliminando i radicali liberi e impedendo la formazione di specie reattive dell'ossigeno, che possono causare danni cellulari. Può fungere da elemento costitutivo nella sintesi organica, fornendo percorsi per molecole più complesse attraverso reazioni nei suoi siti funzionali. Ad esempio, il gruppo alcolico può essere sottoposto a reazioni di ossidazione, sostituzione o esterificazione, offrendo versatilità nelle applicazioni di chimica sintetica.
4-Ethoxy-3-methoxybenzyl alcohol (CAS 61813-58-9) Referenze
- Metabolismo di composti dimerici della lignina legati al beta-guaiacile radiomarcato da parte di Phanerochaete chrysosporium. | Weinstein, DA., et al. 1980. Appl Environ Microbiol. 39: 535-40. PMID: 16345527
- Degradazione del composto modello della lignina diarilpropano contenente gamma-carbossili 3-(4'-Ethoxy-3'-Methoxyphenyl)-2-(4''-Methoxyphenyl)Propionic Acid da parte della Basidiomycete Phanerochaete chrysosporium. | Gold, MH., et al. 1984. Appl Environ Microbiol. 47: 597-600. PMID: 16346499
- L'estere di arilglicerolo-gamma-formile come prodotto di scissione dell'anello aromatico dei composti modello della struttura della lignina beta-O-4 non fenolica degradata da Coriolus versicolor. | Kawai, S., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 1505-8. PMID: 16346950
- Sintesi e attività antinocicettiva di derivati capsinoidi. | He, GJ., et al. 2009. Eur J Med Chem. 44: 3345-9. PMID: 19285756
- Nuovi substrati polimerici modello per lo studio della ligninolisi microbica. | Kawai, S., et al. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 3407-14. PMID: 7574649
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4-Ethoxy-3-methoxybenzyl alcohol, 1 g | sc-277357 | 1 g | $324.00 |