4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9)
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Il cloridrato di 4-difenilacetossi-N-(2-cloroetil)piperidina è un composto chimico che ha attirato l'attenzione in diverse applicazioni di ricerca grazie alla sua interazione con i sistemi biologici. Negli studi sulla neurotrasmissione, questo composto è stato utilizzato per studiare il ruolo dei recettori muscarinici nel sistema nervoso. Serve come strumento per comprendere i meccanismi con cui questi recettori influenzano le vie e le funzioni neurologiche. Inoltre, la struttura della sostanza chimica permette ai ricercatori di esplorare l'affinità di legame e la selettività verso diversi sottotipi di recettori della famiglia muscarinica. Nei test biochimici, il cloridrato di 4-difenilacetossi-N-(2-cloroetil)piperidina è stato utilizzato per chiarire le vie di segnalazione modulate dalle interazioni recettore-ligando, contribuendo a una più ampia comprensione dei processi di comunicazione cellulare. Il composto è anche interessante per lo studio delle relazioni enzima-substrato, in particolare negli scenari in cui l'attività dell'acetilcolina esterasi è un punto focale.
4-Diphenylacetoxy-N-(2-chloroethyl)piperidine hydrochloride (CAS 130817-71-9) Referenze
- I recettori muscarinici mediano l'aumento del rilascio spontaneo di GABA nel cervello di pulcino. | Guo, JZ. and Chiappinelli, VA. 2000. Neuroscience. 95: 273-82. PMID: 10619484
- Il sottotipo di recettore M2 non media gli aumenti di [Ca(2+)](i) indotti dalla muscarina nei neuroni nocicettivi dei gangli delle radici dorsali di ratto. | Haberberger, R., et al. 2000. J Neurophysiol. 84: 1934-41. PMID: 11024086
- Vie neurali che regolano la secrezione della ghiandola di Brunner nel duodeno di cavia in vitro. | Moore, BA., et al. 2000. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 279: G910-7. PMID: 11052987
- Recettori muscarinici distinti aumentano il rilascio spontaneo di GABA e inibiscono la trasmissione sinaptica GABAergica evocata elettricamente nel nucleo spiriforme laterale del pulcino. | Guo, J. and Chiappinelli, VA. 2001. Neuroscience. 104: 1057-66. PMID: 11457590
- Attivazione della proteina chinasi attivata dal mitogeno da parte degli agonisti colinergici e dell'EGF nelle cellule del calice congiuntivale coltivate nell'uomo e nel ratto. | Horikawa, Y., et al. 2003. Invest Ophthalmol Vis Sci. 44: 2535-44. PMID: 12766054
- Sottotipi di recettori muscarinici nel colon umano: mancanza di prove per sottotipi atipici. | Mansfield, KJ., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 482: 101-9. PMID: 14660010
- Innervazione istaminica e attivazione dei neuroni GABAergici del settoippocampo: coinvolgimento del rilascio locale di ACh. | Xu, C., et al. 2004. J Physiol. 561: 657-70. PMID: 15486020
- Regolazione muscarinica delle contrazioni spontanee della vescica di ratto neonato. | Ng, YK., et al. 2006. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 291: R1049-59. PMID: 16709645
- Anoctamine e eccitabilità della muscolatura liscia gastrointestinale. | Sanders, KM., et al. 2012. Exp Physiol. 97: 200-6. PMID: 22002868
- Inattivazione selettiva dei sottotipi di recettori muscarinici. | Eglen, RM., et al. 1994. Int J Biochem. 26: 1357-68. PMID: 7890115
- L'effetto dell'alchilazione del recettore muscarinico sulla vasodilatazione endotelio-dipendente nel SHR. | Hendriks, MG., et al. 1993. Blood Press. 2: 332-8. PMID: 8173704
- Modulazione neuro-ormonale della secrezione di istamina delle cellule entero-cromaffini di ratto. | Sandor, A., et al. 1996. Gastroenterology. 110: 1084-92. PMID: 8612997
- La fenossibenzamina e la benextramina, ma non la 4-difenilacetoxy-N-[2-cloroetil] piperidina cloridrato, mostrano un antagonismo irreversibile e non competitivo nei confronti dei recettori accoppiati a proteine G. | Bodenstein, J., Venter, D. P., & Brink, C. B.). (2005. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,. 314(2):, 891-905.
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