Date published: 2025-9-17

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4-Chlorophenyl isothiocyanate (CAS 2131-55-7)

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Nomi alternativi:
p-Chlorophenyl isothiocyanate
Numero CAS:
2131-55-7
Purezza:
98%
Peso molecolare:
169.63
Formula molecolare:
C7H4ClNS
Informazioni supplementari:
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L'isotiocianato di 4-clorofenile (4-CPITC) ha suscitato una notevole attenzione negli ultimi anni come composto organosolforato oggetto di studi approfonditi. Questo intrigante isotiocianato si forma attraverso la reazione tra cloro e isotiocianato di fenile e funge da prezioso reagente nel campo della sintesi organica. La comunità scientifica è stata particolarmente interessata a esplorare le potenziali applicazioni del 4-clorofenil isotiocianato nella chimica medicinale e nella biochimica. Le sue proprietà antimicrobiche sono state oggetto di indagine e sono state impiegate attivamente nella sintesi di farmaci e altri composti bioattivi. Inoltre, questo composto ha svolto un ruolo di sonda nella ricerca della struttura e della funzione delle proteine in laboratorio. Nonostante il suo notevole potenziale, l'esatto meccanismo d'azione del 4-clorofenil isotiocianato non è stato completamente chiarito. Una teoria prevalente suggerisce che possa agire come nucleofilo, puntando ai centri elettrofili delle proteine e di altre molecole. Inoltre, esistono prove che suggeriscono che l'isotiocianato di 4-clorofenile potrebbe funzionare come catalizzatore, accelerando specifiche reazioni biochimiche.


4-Chlorophenyl isothiocyanate (CAS 2131-55-7) Referenze

  1. Un processo one-pot generale e facile di isotiocianati da ammine in condizioni acquose.  |  Sun, N., et al. 2012. Beilstein J Org Chem. 8: 61-70. PMID: 22423272
  2. Sintesi, studi anti-angiogenici e di scissione del DNA di nuovi derivati N-(4-metil-3-((4-(piridin-3-il)pirimidin-2-il)amino)fenil)piperidina-4-carbossamide.  |  Kambappa, V., et al. 2017. Chem Cent J. 11: 122. PMID: 29189954
  3. Sintesi e valutazione di nuovi derivati 1,3,4-tidiazolici come potenti agenti antifungini.  |  Karaburun, AÇ., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30501053
  4. 2,2-Dimetil-3,4-diidro-2H-1,4-benzoxazine come isostanze di 2,2-dimetilcromani che agiscono come inibitori del rilascio di insulina e rilassanti della muscolatura liscia vascolare.  |  Pirotte, B., et al. 2019. Medchemcomm. 10: 431-438. PMID: 31015906
  5. Analoghi biciclici del merbarone basico come agenti antiproliferativi.  |  Spallarossa, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33494519
  6. Tiouree pirazoliche e carbotioammidi con motivo NNSN contro MSSA e MRSA.  |  Delpe-Acharige, A., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6088-6099. PMID: 33718700
  7. Progettazione, sintesi e attività antimicrobica di alcuni nuovi coniugati indolo-1,2,4 triazoli.  |  Al-Wabli, RI., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33920952
  8. Applicazione di solventi eutettici profondi nella sintesi di 2-Mercaptochinazolin-4(3H)-Oni sostituiti: Un confronto tra metodi selezionati di chimica verde.  |  Komar, M., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056873
  9. Nuovi derivati 1,3,4-tidiazolici con attività antitumorale.  |  Janowska, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35335177
  10. Progettazione, sintesi e studio computazionale di nuovi ibridi benzofurani come inibitori doppi di PI3K/VEGFR2 contro il cancro.  |  El-Khouly, OA., et al. 2022. Sci Rep. 12: 17104. PMID: 36224254
  11. Sintesi e attività antibatterica, antimicotica e antiproliferativa in vitro di nuovi composti tiazolici contenenti adamantano.  |  Warda, ET., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21058. PMID: 36474013
  12. Sintesi di nuovi ibridi indolil-1,2,4-triazoli bioattivi come doppi inibitori di EGFR/PARP-1 mirati alle cellule tumorali del seno e del fegato.  |  Youssef, MF., et al. 2022. ACS Omega. 7: 45665-45677. PMID: 36530255
  13. Nuovi derivati isotiourea legati all'adamantino come potenziali agenti chemioterapici: Sintesi, approfondimenti strutturali e profili antimicrobici e antiproliferativi.  |  Al-Omary, FAM., et al. 2023. ACS Omega. 8: 13465-13477. PMID: 37065023

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