Date published: 2025-9-11

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4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6)

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Nomi alternativi:
1-Chloro-4-(chloromethyl)benzene; p-Chlorobenzyl chloride
Applicazione:
4-Chlorobenzyl chloride è un reagente utilizzato nella derivatizzazione
Numero CAS:
104-83-6
Peso molecolare:
161.03
Formula molecolare:
C7H6Cl2
Informazioni supplementari:
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Il 4-clorobenzilcloruro è un versatile composto organoclorurato ampiamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare come intermedio per la produzione di vari prodotti chimici, coloranti, farmaceutici e agrochimici. La sua struttura molecolare è caratterizzata da un anello benzenico sostituito sia da un atomo di cloro che da un gruppo cloruro di benzile, che ne aumenta la reattività e lo rende adatto alle reazioni di benzilazione in cui agisce come agente alchilante. Questa funzionalità consente al 4-clorobenzilcloruro di partecipare a reazioni di sostituzione nucleofila, in cui il gruppo benzilcloruro, che include un buon gruppo di partenza (il cloruro), può prontamente formare nuovi legami con entità nucleofile. In ambito di ricerca, questo composto facilita l'esplorazione di percorsi sintetici complessi, aiuta nello sviluppo di nuove tecniche di sintesi chimica e contribuisce alla comprensione dei meccanismi di reazione, in particolare quelli che coinvolgono il trasferimento di gruppi benzilici a vari substrati. La reattività del composto e la sua utilità nella creazione di molecole più complesse lo rendono un argomento critico di studio nella chimica organica, contribuendo in modo significativo ai progressi nella produzione chimica industriale e nella scienza dei materiali.


4-Chlorobenzyl chloride (CAS 104-83-6) Referenze

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  2. Struttura cristallina, analisi della superficie di Hirshfeld e studi DFT di 5-(adamantan-1-il)-3-[(4-clorobenzil)sulfanil]-4-metil-4H-1,2,4-triazolo, un potenziale inibitore della 11β-HSD1.  |  Al-Wahaibi, LH., et al. 2019. Sci Rep. 9: 19745. PMID: 31875009
  3. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati dello spiropirazolopiridone come potenti inibitori del virus della dengue.  |  Xu, J., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127162. PMID: 32247736
  4. Sintesi e delucidazione della struttura di nuovi derivati benzimidazolici amidossimi.  |  Karaaslan, C. 2020. Turk J Pharm Sci. 17: 108-114. PMID: 32454768
  5. Un metodo nuovo e conveniente per accedere all'anidride isatoica N-benzilata: Comportamento di reazione dell'anidride isatoica con il cloruro di 4-clorobenzile in presenza di basi.  |  Verma, E., et al. 2021. ACS Omega. 6: 8346-8355. PMID: 33817495
  6. Studio della combinazione di nanotubi di halloysite e base di Schiff con nanoparticelle di ioduro di rame depositate come nuovo sistema catalitico eterogeneo.  |  Daraie, M., et al. 2021. Sci Rep. 11: 23658. PMID: 34880320
  7. Analisi sequenziale per l'identificazione del sottoprodotto della reazione di N-benzilazione: potenziale di guarigione e antinfiammatorio del sottoprodotto 4-clorobenzil 2-((4-clorobenzil)ammino)benzoato.  |  Verma, E., et al. 2023. RSC Adv. 13: 25904-25911. PMID: 37655349
  8. Sintesi e valutazione dell'attività citotossica di nuovi derivati imidazopiridinici carboidrazidi.  |  Firouzi, M., et al. 2024. BMC Chem. 18: 6. PMID: 38184605

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Chlorobenzyl chloride, 100 g

sc-254647
100 g
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4-Chlorobenzyl chloride, 500 g

sc-254647A
500 g
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