Date published: 2025-12-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Chlorobenzhydrol (CAS 119-56-2)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(4-Chlorophenyl)(phenyl)methanol
Numero CAS:
119-56-2
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
218.68
Formula molecolare:
C13H11ClO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 4-clorobenzidrolo funge da intermedio chimico. Agisce come precursore nella sintesi di vari composti organici, fungendo da mattone per la creazione di molecole più complesse. A livello molecolare, il 4-clorobenzidrolo partecipa alle reazioni chimiche, facilitando la formazione di nuovi legami e strutture. Il suo meccanismo d'azione prevede l'interazione con altri reagenti per consentire la produzione di composti target con proprietà specifiche.


4-Chlorobenzhydrol (CAS 119-56-2) Referenze

  1. Inibizione della proliferazione del cancro alla prostata umano in vitro e in un modello murino da parte di un composto sintetizzato per bloccare l'ingresso del Ca2+.  |  Haverstick, DM., et al. 2000. Cancer Res. 60: 1002-8. PMID: 10706116
  2. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di nuovi antagonisti del canale del calcio di tipo T.  |  McCalmont, WF., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 3691-5. PMID: 15203145
  3. Studio della relazione struttura-attività di nuovi agonisti/antagonisti dei canali del calcio di tipo T a doppia azione, dipendenti dalla concentrazione.  |  McCalmont, WF., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 3821-39. PMID: 15863008
  4. Inibitori chimici del canale di ingresso del calcio TRPV6.  |  Landowski, CP., et al. 2011. Pharm Res. 28: 322-30. PMID: 21057859
  5. Separazioni chirali e analisi quantitativa degli isomeri ottici su piastre di tribenzoato di cellulosa.  |  Del Bubba, M., et al. 2011. J Chromatogr A. 1218: 2737-44. PMID: 21324467
  6. Citotossicità delle cellule tumorali di derivati 1-(4-sostituitibenzoil)-4-(4-clorobenzidril)piperazina.  |  Yarim, M., et al. 2012. Int J Mol Sci. 13: 8071-8085. PMID: 22942690
  7. Sintesi sonochemica di PdO@silice come nanocatalizzatore per l'ossidazione aerobica selettiva di alcol.  |  Seok, S., et al. 2016. Ultrason Sonochem. 28: 178-184. PMID: 26384897
  8. Organosilice-titania mesoporosa altamente ordinata con struttura liquida ionica come nanocatalizzatore molto efficiente per l'ossidazione verde degli alcoli.  |  Elhamifar, D., et al. 2017. J Colloid Interface Sci. 500: 212-219. PMID: 28411428
  9. Identificazione e quantificazione di cinque impurezze nella cloperastina cloridrato.  |  Liu, HY., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 193: 113731. PMID: 33197833
  10. Una via efficiente ed economica dal punto di vista atomico per ottenere N-aril-ammino-alcoli da ammine primarie.  |  Xiao, Z., et al. 2018. RSC Adv. 8: 34304-34308. PMID: 35548644
  11. Preparazione 'a clic' di una fase stazionaria a base di macrocicli chirali per l'enantioseparazione in cromatografia liquida ad alte prestazioni in fase normale e in fase inversa.  |  Zhang, YP., et al. 2022. J Chromatogr A. 1683: 463551. PMID: 36219968
  12. Cometabolismo batterico e fungino dell'1,1,1-tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)etano (DDT) e dei suoi prodotti di degradazione.  |  Subba-Rao, RV. and Alexander, M. 1985. Appl Environ Microbiol. 49: 509-16. PMID: 3994362
  13. Disposizione metabolica dell'antipirina in pazienti con cancro al polmone.  |  Tschanz, C., et al. 1977. Cancer Res. 37: 3881-6. PMID: 908027

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Chlorobenzhydrol, 1 g

sc-226587
1 g
$31.00