Date published: 2025-9-11

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4-Chlorobenzenesulfonyl chloride (CAS 98-60-2)

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Applicazione:
4-Chlorobenzenesulfonyl chloride è un blocco di costruzione biochimico
Numero CAS:
98-60-2
Peso molecolare:
211.07
Formula molecolare:
C6H4Cl2O2S
Informazioni supplementari:
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Il 4-clorobenzensolfonilcloruro funge da agente solfonilante nella sintesi organica. Viene utilizzato per introdurre il gruppo funzionale del cloruro di solfonile nelle molecole organiche, consentendo di modificarne le proprietà chimiche. Il meccanismo d'azione del 4-clorobenzensolfonilcloruro prevede la reazione del gruppo sulfonilcloruro con vari nucleofili, come alcoli, ammine e tioli, per formare rispettivamente derivati solfonammidici, esteri solfonati e solfonati. La reattività del 4-clorobenzensolfonilcloruro con i nucleofili permette di modificare selettivamente gruppi funzionali specifici all'interno di molecole organiche complesse, consentendo la sintesi di diversi composti chimici per scopi di ricerca e sviluppo. Il cloruro di 4-clorobenzensolfonile può anche servire come precursore per la preparazione di altri composti contenenti solfonile, ampliando ulteriormente la sua utilità nella sintesi organica.


4-Chlorobenzenesulfonyl chloride (CAS 98-60-2) Referenze

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  2. Assemblaggio e utilizzo di sistemi a flusso continuo per la sintesi chimica.  |  Britton, J. and Jamison, TF. 2017. Nat Protoc. 12: 2423-2446. PMID: 29072707
  3. Sintesi di alcuni nuovi N-(alchil/aralchil)-N-(2,3-diidro-1,4-benzodiossano-6-il)-4-clorobenzenesulfonammidi come possibili agenti terapeutici per la malattia di Alzheimer e il diabete di tipo 2.  |  Abbasi, MA., et al. 2019. Pak J Pharm Sci. 32: 61-68. PMID: 30772791
  4. Esplorazione di possibili surrogati dei precursori di Aryne di Kobayashi.  |  Muraca, ACA. and Raminelli, C. 2020. ACS Omega. 5: 2440-2457. PMID: 32064404
  5. RELAZIONE - Sintesi di promettenti agenti antibatterici e antimicotici: 2-[[(4-clorofenil)sulfonil](2,3-diidro-1,4-benzodiossina-6-il)ammino]-N-(non-sostituito-fenil)acetammidi.  |  Abbasi, MA., et al. 2020. Pak J Pharm Sci. 33: 2161-2170. PMID: 33824125
  6. Desaturazione radicale remota di legami C-H non attivati nelle ammidi.  |  Xia, Y., et al. 2021. Chemistry. 27: 16621-16625. PMID: 34590351
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  8. Potente inibizione della SARS-CoV-2 nsp14 N7-metiltransferasi da parte di analoghi bisubstrati a base di sulfonamide.  |  Ahmed-Belkacem, R., et al. 2022. J Med Chem. 65: 6231-6249. PMID: 35439007
  9. Scoperta di potenti inibitori del benzoxaborolo contro le proteasi principali della SARS-CoV-2 e del virus della dengue.  |  Kühl, N., et al. 2022. Eur J Med Chem. 240: 114585. PMID: 35863275
  10. Sintesi, caratterizzazione e proprietà elettroniche e ottiche non lineari basate sulla DFT di metil 1-(arilsolfonil)-2-aril-1H-benzo[d]imidazolo-6-carbossilati.  |  Aslam, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 31036-31046. PMID: 36092624
  11. Attività antiprotozoaria di azabiciclo-nonani legati a nuclei tetrazolici o sulfonamidici.  |  Dolensky, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234752
  12. Analisi sperimentale e computazionale di benzotriazinoni sulfonamidi di nuova sintesi come inibitori dell'alfa-glucosidasi.  |  Khalid, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296403
  13. Nuovi derivati della matrina come potenziali agenti larvicidi contro Aedes albopictus: Sintesi, valutazione biologica e analisi meccanicistica.  |  Ang, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049799

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4-Chlorobenzenesulfonyl chloride, 5 g

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100 g
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