Struttura molecolare di 4-Chloro-L-phenylalanine
4-Chloro-L-phenylalanine (CAS 14173-39-8)
Nomi alternativi:
L-Phe(4-Cl)-OH; p-Chloro-L-phenylalanine; (S)-2-Amino-3-(4-chlorophenyl)propionic acid
Numero CAS:
14173-39-8
Peso molecolare:
199.60
Formula molecolare:
C9H10ClNO2
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La 4-cloro-L-fenilalanina, nota anche come para-cloro-L-fenilalanina o p-Cl-Phe, è un composto chimico appartenente alla classe degli aminoacidi. È un analogo dell'aminoacido essenziale fenilalanina, in cui un atomo di cloro è sostituito nella posizione para dell'anello fenilico. La fenilalanina è uno dei 20 aminoacidi standard utilizzati dalle cellule per costruire le proteine. Svolge un ruolo cruciale nella sintesi proteica e funge da precursore di numerose molecole importanti per l'organismo, tra cui neurotrasmettitori come la dopamina, la noradrenalina e l'epinefrina.
4-Chloro-L-phenylalanine (CAS 14173-39-8) Referenze
- Impronte digitali di aminopeptidasi, un approccio integrato per l'identificazione di buoni substrati e inibitori ottimali. | Drag, M., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 3310-8. PMID: 19948737
- Permeazione e assorbimento sistemico di R- e S-baclofen attraverso la mucosa nasale. | Zhang, H., et al. 2011. J Pharm Sci. 100: 2717-23. PMID: 21283988
- Effetti della deplezione di noradrenalina e serotonina sull'attività neuronale del globus pallidus e della substantia nigra pars reticulata nel parkinsonismo sperimentale. | Delaville, C., et al. 2012. Neuroscience. 202: 424-33. PMID: 22138505
- Strutture ed energie di cluster protonati di metilammina con analoghi della fenilalanina, caratterizzati dalla spettroscopia di dissociazione a fotoni multipli nell'infrarosso e da calcoli di struttura elettronica. | Kleisath, E., et al. 2015. J Phys Chem A. 119: 6689-702. PMID: 25996562
- Il potenziamento della segnalazione della serotonina aumenta la neuroplasticità intestinale. | Greig, CJ., et al. 2016. J Surg Res. 206: 151-158. PMID: 27916355
- Determinazione della presenza di molecole correlate all'asma e di contaminazione salivare nel condensato del respiro espirato. | Cruickshank-Quinn, C., et al. 2017. Respir Res. 18: 57. PMID: 28403875
- Scoperta di un antagonista dell'allatotropina di Manduca sexta da un modello di omologia del recettore dell'allatotropina di Manduca sexta. | Kai, ZP., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29614008
- Studio delle disfunzioni comportamentali indotte dalla deplezione di monoamine in un modello murino di malattia di Parkinson. | Li, Y., et al. 2018. Front Cell Neurosci. 12: 241. PMID: 30135645
- La scoperta guidata dalla spettrometria di massa e la progettazione di nuovi analoghi dell'asperfenamato da Penicillium astrolabium rivelano una straordinaria flessibilità dell'NRPS. | Subko, K., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 618730. PMID: 33519780
- Caratterizzazione biochimica e applicazione sintetica della L-amminoacido decarbossilasi aromatica di Bacillus atrophaeus. | Choi, Y., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 2775-2785. PMID: 33713143
- La preorganizzazione allo stato solubile di ligandi β-caprini ciclici determina il meccanismo di legame e le affinità per MDM2. | Ge, Y., et al. 2021. J Chem Inf Model. 61: 2353-2367. PMID: 33905247
- Analisi integrata del metaboloma e dei profili volatili del riso integrale germinato delle sottospecie Japonica e Indica. | Zhou, C., et al. 2021. Foods. 10: PMID: 34681497
- Mutanti del trasportatore bianco ABCG in Drosophila melanogaster presentano deficit nell'apprendimento olfattivo e nell'omeostasi del colesterolo. | Myers, JL., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884779
- Produzione fermentativa di derivati alogenati del triptofano con Corynebacterium glutamicum che sovraesprime geni triptofanasi o decarbossilasi. | Kerbs, A., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200007. PMID: 35224830
- Sintesi altamente selettiva di d-amminoacidi da l-amminoacidi prontamente disponibili mediante una cascata di stereoinversione biocatalitica one-pot. | Zhang, D., et al. 2019. RSC Adv. 9: 29927-29935. PMID: 35531513
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4-Chloro-L-phenylalanine, 1 g | sc-476894 | 1 g | $48.00 | |||
4-Chloro-L-phenylalanine, 5 g | sc-476894A | 5 g | $212.00 |