Struttura molecolare di 4-Chloro-8-methoxyquinoline, Numero CAS: 16778-21-5
4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5)
Applicazione:
4-Chloro-8-methoxyquinoline è un precursore di un antagonista di CRTh2(DP2)
Numero CAS:
16778-21-5
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
193.63
Formula molecolare:
C10H8ClNO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La 4-cloro-8-metossichinolina è un composto chinolinico sostituito con un gruppo cloro e uno metossi. Questo eterociclo sostituito è potenzialmente utile come mattone per la sintesi, dove entrambi i gruppi cloro e metossi possono servire come siti funzionali per l'elaborazione. La 4-cloro-8-metossichinolina è stata riportata nella sintesi di altre clorometossichinoline verso la sintesi di composti antimalarici sostituiti con 4-amminochinoline. La 4-cloro-8-metossichinolina è stata anche descritta come materiale di partenza per la sintesi di potenti antagonisti del recettore CRTh2(DP2).
4-Chloro-8-methoxyquinoline (CAS 16778-21-5) Referenze
- Scoperta di potenti antagonisti del recettore CRTh2 (DP2). | Birkinshaw, TN., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 4287-90. PMID: 16753296
- Scoperta del 4-(4-(2-((5-idrossi-1,2,3,4-tetraidronaftalen-2-il)(propil)ammino)etil)piperazin-1-il)chinolin-8-olo e dei suoi analoghi come agonisti della dopamina D2/D3 altamente potenti e come chelanti del ferro: l'attività in vivo indica una potenziale applicazione nella terapia sintomatica e neuroprotettiva della malattia di Parkinson. | Ghosh, B., et al. 2010. J Med Chem. 53: 2114-25. PMID: 20146482
- Sintesi di alcune clorometossichinoline. | LAUER, WM. and ARNOLD, RT. 1946. J Am Chem Soc. 68: 1268. PMID: 20990971
- Agenti antitumorali selettivi per l'ipossia. 15. Modifica del tasso di nitroriduzione e dell'entità dell'assorbimento lisosomiale mediante polisostituzione di farmaci bioriduttivi a base di 4-(alchilammino)-5-nitrochinoline. | Siim, BG., et al. 1997. J Med Chem. 40: 1381-90. PMID: 9135035
- Un nuovo tipo di agente amebacida a base di 8-chinolinolo | Burckhalter, J. H., & Edgerton, W. H. 1951. Journal of the American Chemical Society. 73(10): 4837-4839.
- Reazione della 4-cloro-8-metossichinolina con il perossido di idrogeno | Fujita, T., & Price, J. M. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(7): 3004-3005.
- Applicazione in laboratorio di un reattore chimico a colonna. Sintesi del perdeuteriotropilidene | Mueller, P., & Rocek, J. 1968. The Journal of Organic Chemistry. 33(7): 3001-3004.
- Sintesi, caratterizzazione, valutazione farmacologica, modellistica molecolare e attività antimicrobica di nuovi derivati isomeri di chinolina | Murugavel, S., Sundramoorthy, S., Subashini, R., & Pavan, P. 2018. Structural Chemistry. 29(6): 1677-1695.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Chloro-8-methoxyquinoline, 500 mg | sc-210009 | 500 mg | $160.00 |