Date published: 2025-9-12

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4-Chloro-3-nitrophenol (CAS 610-78-6)

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Numero CAS:
610-78-6
Peso molecolare:
173.55
Formula molecolare:
C6H4ClNO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-cloro-3-nitrofenolo è un composto chimico che funge da precursore nella sintesi di vari composti organici. Agisce come elemento costitutivo nella produzione di coloranti e prodotti chimici per l'agricoltura. La modalità d'azione del composto prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, in cui subisce la sostituzione con altri gruppi funzionali per formare nuovi composti chimici. Il ruolo dello sviluppo è quello di fungere da materiale di partenza per la sintesi di molecole più complesse, consentendo la creazione di strutture chimiche diverse per ulteriori indagini e potenziali applicazioni in vari settori. A livello molecolare, il 4-cloro-3-nitrofenolo interagisce con altri reagenti per facilitare la formazione di nuovi legami chimici, consentendo la creazione di nuovi composti con proprietà uniche per l'esplorazione sperimentale.


4-Chloro-3-nitrophenol (CAS 610-78-6) Referenze

  1. La riduzione chemoselettiva del gruppo nitro e la declorazione riduttiva avviano la degradazione del 2-cloro-5-nitrofenolo da parte di Ralstonia eutropha JMP134.  |  Schenzle, A., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 2317-23. PMID: 10347008
  2. Analisi QSAR della tossicità dei nitroaromatici in Tetrahymena pyriformis: fattori strutturali e possibili modalità d'azione.  |  Artemenko, AG., et al. 2011. SAR QSAR Environ Res. 22: 575-601. PMID: 21714735
  3. I geni coinvolti nella degradazione del para-nitrofenolo sono disposti in modo differenziato sotto forma di cluster genici non contigui in Burkholderia sp. ceppo SJ98.  |  Vikram, S., et al. 2013. PLoS One. 8: e84766. PMID: 24376843
  4. Degradazione batterica dei clorofenoli e dei loro derivati.  |  Arora, PK. and Bae, H. 2014. Microb Cell Fact. 13: 31. PMID: 24589366
  5. Degradazione del 4-cloro-3-nitrofenolo attraverso un nuovo intermedio, il 4-clororesorcinolo, da parte di Pseudomonas sp. JHN.  |  Arora, PK., et al. 2014. Sci Rep. 4: 4475. PMID: 24667329
  6. Valutazione delle N-benzilgalattonoammine come analoghi putativi dello stato di transizione per l'idrolisi del β-galattoside.  |  Fan, QH., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2792-800. PMID: 24668069
  7. Aminobenzimidazoli aril-sostituiti che hanno come bersaglio il sito di ingresso interno del ribosoma del virus dell'epatite C.  |  Ding, K., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 3113-7. PMID: 24856063
  8. Biotrasformazione e chemiotassi del 4-cloro-2-nitrofenolo da parte di Pseudomonas sp. JHN.  |  Arora, PK. and Bae, H. 2014. Microb Cell Fact. 13: 110. PMID: 25112300
  9. Caratterizzazione genetica e biochimica della degradazione del 2-cloro-5-nitrofenolo in un batterio appena isolato, Cupriavidus sp. ceppo CNP-8.  |  Min, J., et al. 2017. Front Microbiol. 8: 1778. PMID: 28959252
  10. Recenti progressi nella degradazione dei cloronitrofenoli.  |  Arora, PK., et al. 2018. Bioresour Technol. 250: 902-909. PMID: 29229201
  11. Biodegradazione del 2-cloro-4-nitrofenolo attraverso una via di idrossichinolo da parte di un batterio Gram-negativo, Cupriavidus sp. ceppo CNP-8.  |  Min, J., et al. 2018. AMB Express. 8: 43. PMID: 29560541
  12. Stima della tossicità di diversi composti aromatici sostituiti per il ciliato acquatico Tetrahymena pyriformis mediante approccio QSAR.  |  Luan, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29695132
  13. Caratterizzazione del ceppo P31 di Pseudomonas fulva che degrada i piretroidi e del percorso biochimico di degradazione della D-fenotrina.  |  Yang, J., et al. 2018. Front Microbiol. 9: 1003. PMID: 29867894

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