Date published: 2025-9-18

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4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride (CAS 38818-50-7)

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Numero CAS:
38818-50-7
Peso molecolare:
220.01
Formula molecolare:
C7H3Cl2NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-cloro-3-nitrobenzoil cloruro funge da intermedio chimico. Agisce come agente acilante, reagendo con vari nucleofili per formare ammidi, esteri e altri derivati. Il meccanismo d'azione prevede la sostituzione dell'atomo di cloro con un nucleofilo, che porta alla formazione di un nuovo composto chimico. Questo processo avviene attraverso la sostituzione nucleofila acilica, in cui il nucleofilo attacca il carbonio carbonilico del cloruro acilico, con conseguente spostamento dello ione cloruro. Il cloruro di 4-cloro-3-nitrobenzoile può svolgere un ruolo nella sintesi di prodotti agrochimici e di altri composti organici, contribuendo allo sviluppo di nuovi materiali e composti a fini sperimentali.


4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride (CAS 38818-50-7) Referenze

  1. Sintesi e valutazione biologica di nuovi composti sulfanilidici come agenti antiproliferativi per il cancro al seno.  |  Su, B., et al. 2008. J Comb Chem. 10: 475-83. PMID: 18380483
  2. Scoperta di AMG 853, un doppio antagonista di CRTH2 e DP.  |  Liu, J., et al. 2011. ACS Med Chem Lett. 2: 326-30. PMID: 24900313
  3. Scoperta di N-(2-amminoetil)-N-benzilossifenilbenzammidi: Nuovi potenti inibitori di Trypanosoma brucei.  |  Buchynskyy, A., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 1571-1584. PMID: 28187957
  4. Un approccio multiplo stabilisce la modificazione covalente della β-tubulina come modalità d'azione delle tossine antitumorali benzamidiche.  |  Povedano, JM., et al. 2020. J Med Chem. 63: 14054-14066. PMID: 33180487

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Chloro-3-nitrobenzoyl chloride, 25 g

sc-232569
25 g
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