Date published: 2025-9-10

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4-Chloro-2-nitrophenol (CAS 89-64-5)

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Nomi alternativi:
2-Nitro-4-chlorophenol
Numero CAS:
89-64-5
Peso molecolare:
173.55
Formula molecolare:
C6H4ClNO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-cloro-2-nitrofenolo è un composto organico versatile che trova ampia utilità nella sintesi di diversi composti organici. Serve sia come reagente che come catalizzatore nelle sintesi e nelle reazioni organiche. Il composto è particolarmente prezioso nella sintesi di prodotti farmaceutici, coloranti e vari altri composti organici. Inoltre, il 4-cloro-2-nitrofenolo è impiegato come colorante fluorescente nella microscopia a fluorescenza e svolge un ruolo cruciale nella rilevazione di proteine e altre molecole biologiche. Le sue proprietà di accettazione degli elettroni sono ben documentate e gli consentono di donare elettroni ad altre molecole. Inoltre, il 4-cloro-2-nitrofenolo mostra la capacità di formare complessi con ioni metallici, facilitando così le reazioni catalitiche che sfruttano questi complessi.


4-Chloro-2-nitrophenol (CAS 89-64-5) Referenze

  1. Degradazione riduttiva e ossidativa di 4-cloro-2-nitrofenolo in un sistema di coltura mista co-immobilizzato.  |  Beunink, J. and Rehm, HJ. 1990. Appl Microbiol Biotechnol. 34: 108-15. PMID: 1366971
  2. Meccanismi di degradazione del 4-clorofenolo in un nuovo reattore a scarica ibrido gas-liquido mediante un sistema ad alta tensione pulsata con gorgogliamento di ossigeno o azoto.  |  Zhang, Y., et al. 2007. Chemosphere. 67: 702-11. PMID: 17169402
  3. Confronto tra vari processi di ossidazione avanzata per la degradazione del 4-cloro-2 nitrofenolo.  |  Saritha, P., et al. 2007. J Hazard Mater. 149: 609-14. PMID: 17703880
  4. Degradazione termofila di composti fenolici in reattori anaerobici a flusso ascendente ibridi su scala di laboratorio.  |  Sreekanth, D., et al. 2009. J Hazard Mater. 164: 1532-9. PMID: 18986764
  5. Biotrasformazione di 4-cloro-2-nitrofenolo in 5-cloro-2-metilbenzoxazolo da parte di un ceppo di Bacillus sp. marino MW-1.  |  Arora, PK. and Jain, RK. 2012. Biodegradation. 23: 325-31. PMID: 21892663
  6. Rapida degradazione foto-fentonica di composti fenolici da parte di Cu/Al2O3-MCM-41 sotto irradiazione di luce visibile: piccole dimensioni delle particelle, stabilizzazione del rame, facile riducibilità del Cu e materiale attivo alla luce visibile.  |  Pradhan, AC., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 558-66. PMID: 23090390
  7. Metabolismo del 4-cloro-2-nitrofenolo in un batterio gram-positivo, Exiguobacterium sp. PMA.  |  Arora, PK., et al. 2012. Microb Cell Fact. 11: 150. PMID: 23171039
  8. Decolorazione del 4-cloro-2-nitrofenolo da parte di un batterio del suolo, Bacillus subtilis RKJ 700.  |  Arora, PK. 2012. PLoS One. 7: e52012. PMID: 23251673
  9. Confronto tra l'adsorbimento di 4-cloro-2-nitrofenolo su nanotubi di carbonio a parete singola e a parete multipla.  |  Mehrizad, A., et al. 2012. Iranian J Environ Health Sci Eng. 9: 5. PMID: 23369489
  10. Biotrasformazione e chemiotassi del 4-cloro-2-nitrofenolo da parte di Pseudomonas sp. JHN.  |  Arora, PK. and Bae, H. 2014. Microb Cell Fact. 13: 110. PMID: 25112300
  11. Trasformazioni dei gruppi cloro e nitro durante l'ossidazione a base di perossimonosolfato del 4-cloro-2-nitrofenolo.  |  Zhou, J., et al. 2015. Chemosphere. 134: 446-51. PMID: 26001937
  12. Recenti progressi nella degradazione dei cloronitrofenoli.  |  Arora, PK., et al. 2018. Bioresour Technol. 250: 902-909. PMID: 29229201
  13. Degradazione mediata da bacilli di composti xenobiotici e metalli pesanti.  |  Arora, PK. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 570307. PMID: 33163478

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Chloro-2-nitrophenol, 250 g

sc-232552
250 g
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