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La 4-cloro-2,5-dimetossilina funziona come reagente nella sintesi organica. Agisce come reagente di sostituzione nucleofila aromatica, partecipando alle reazioni per introdurre il gruppo 4-cloro-2,5-dimetossifenile in varie molecole organiche. Il meccanismo d'azione della 4-cloro-2,5-dimetossilina prevede la sua capacità di subire reazioni di sostituzione con composti aromatici elettrofili, portando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio o carbonio-eteroatomo. Attraverso le sue reazioni di sostituzione nucleofila, la 4-cloro-2,5-dimetossianilina svolge un ruolo nella sintesi di molecole organiche complesse e nella modifica dei sistemi aromatici. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede lo spostamento di un gruppo di partenza da un anello aromatico, con conseguente formazione di un nuovo legame covalente. Il ruolo funzionale della 4-cloro-2,5-dimetossilina nella sintesi organica prevede la sua partecipazione alla costruzione di diverse strutture chimiche attraverso l'introduzione della moiety 4-cloro-2,5-dimetossifenile in molecole target.
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Chloro-2,5-dimethoxyaniline, 100 g | sc-232553 | 100 g | $160.00 |