Date published: 2025-9-10

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4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8)

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Applicazione:
4-Bromopyrazole è un materiale di partenza impiegato in una sintesi di 1,4′-bipirazoli
Numero CAS:
2075-45-8
Peso molecolare:
146.97
Formula molecolare:
C3H3BrN2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-bromopirazolo, un composto organico della famiglia dei pirazoli, emerge come un affascinante oggetto di ricerca. I pirazoli, un gruppo di composti eterociclici caratterizzati da tre atomi di carbonio e due atomi di azoto in un anello a cinque membri, forniscono una base per la sua classificazione. Le proprietà distintive del 4-bromo-pirazolo, come la sua capacità di formare complessi con i metalli di transizione e il suo potenziale come ligando nella chimica organica di sintesi, hanno catturato l'interesse scientifico. Nel campo della ricerca scientifica, il 4-bromopirazolo ha attirato l'attenzione per le sue applicazioni versatili. In particolare, funge da preziosa sonda biologica e da catalizzatore nelle reazioni biochimiche. Come sonda biologica, aiuta a studiare l'attività degli enzimi, la struttura delle proteine e le interazioni tra proteine e piccole molecole. Inoltre, nelle reazioni biochimiche, il 4-bromo-pirazolo agisce come catalizzatore, facilitando la sintesi di peptidi e coinvolgendo la catalisi dei metalli di transizione. Il meccanismo d'azione del 4-bromopirazolo varia a seconda dell'applicazione. Come sonda biologica, si lega selettivamente agli enzimi o alle proteine bersaglio, inducendo un cambiamento conformazionale all'interno della molecola bersaglio. Questo cambiamento conformazionale serve a studiare la struttura e la funzionalità del bersaglio. Nel contesto delle reazioni biochimiche, il 4-bromopirazolo funge da attivatore per i substrati, consentendo la formazione di nuovi legami chimici.


4-Bromopyrazole (CAS 2075-45-8) Referenze

  1. Complessi di palladio(II) di tio/selenoeteri pirazolati: sintesi, strutture, precursori a singola fonte di Pd4Se e nano-particelle di PdSe e potenziale per la catalizzazione dell'accoppiamento Suzuki-Miyaura.  |  Sharma, KN., et al. 2013. Dalton Trans. 42: 3908-18. PMID: 23329305
  2. Rapida fasatura sperimentale SAD e identificazione degli hot-spot con frammenti alogenati.  |  Bauman, JD., et al. 2016. IUCrJ. 3: 51-60. PMID: 26870381
  3. Proprietà di legame alogeno di 4-iodopirazolo e 4-bromopirazolo esplorate mediante spettroscopia rotazionale e calcoli ab initio.  |  Cooper, GA., et al. 2017. J Chem Phys. 147: 214303. PMID: 29221380
  4. Imidazione C-H e aminobromurazione a doppio legame C-H di eterocicli a cinque membri.  |  Sun, K., et al. 2020. J Org Chem. 85: 1001-1008. PMID: 31872767
  5. Studio di mutagenicità sul pirazolo, sette derivati del pirazolo e due nitroimidazoli con il test di resistenza all'L-arabinosio di Salmonella typhimurium.  |  Alejandre-Durán, E., et al. 1986. Environ Mutagen. 8: 611-9. PMID: 3525137
  6. Effetti di pirazolo, 4-bromopirazolo e 4-metilpirazolo sulla funzione mitocondriale.  |  Cederbaum, AI. and Rubin, E. 1974. Biochem Pharmacol. 23: 203-13. PMID: 4360345
  7. Effetto di pirazolo, 4-metilpirazolo, 4-bromopirazolo e 4-iodopirazolo sui livelli di noradrenalina cerebrale di topi e ratti.  |  MacDonald, E. 1976. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 39: 513-24. PMID: 990035

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4-Bromopyrazole, 1 g

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