Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Bromoisophthalic acid (CAS 6939-93-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4-Bromobenzene-1,3-dicarboxylic acid
Numero CAS:
6939-93-1
Peso molecolare:
245.03
Formula molecolare:
C8H5BrO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 4-bromoisoftalico è un inibitore della glutammato decarbossilasi. L'acido 4-bromoisoftalico inibisce anche l'enzima batterico carbossilesterasi con un meccanismo che prevede interazioni di legame a idrogeno. L'inibizione impedisce la scissione dell'acido 3-mercaptopropionico, che altrimenti inibirebbe l'attivazione di Pparγ.


4-Bromoisophthalic acid (CAS 6939-93-1) Referenze

  1. Sintesi di alcuni acidi acridinecarbossilici metil-sostituiti.  |  STAPLETON, G. and WHITE, AI. 1954. J Am Pharm Assoc Am Pharm Assoc. 43: 193-200. PMID: 13151976
  2. Aminazione regioselettiva catalizzata dal rame di acidi bromobenzoici con ammine alifatiche e aromatiche.  |  Wolf, C., et al. 2006. J Org Chem. 71: 3270-3. PMID: 16599627
  3. Eteri bisthioxantilidenici come potenziali ligandi chirali stereodivergenti.  |  Geertsema, EM., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 4101-12. PMID: 17312964
  4. Sintesi rapida di (difenilfosfinoilmetil)benzeni sostituiti.  |  Bew, SP., et al. 2007. J Org Chem. 72: 2655-8. PMID: 17346083
  5. Analoghi del substrato e cationi divalenti come inibitori della glutammato decarbossilasi di Escherichia coli.  |  Youngs, TL. and Tunnicliff, G. 1991. Biochem Int. 23: 915-22. PMID: 1883399
  6. Inibitori sulfonamidici di seconda generazione dell'enzima di formazione dell'acido D-glutammico: ottimizzazione dell'attività con analoghi conformazionalmente rigidi dell'acido D-glutammico.  |  Sosič, I., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 2880-94. PMID: 21524830
  7. Sintesi, struttura cristallina e risoluzione del [10](1,6)pirenofano: un [N]ciclofano intrinsecamente chirale.  |  Yang, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 57-67. PMID: 22118476
  8. Sintesi di nuovi derivati chirali dello xantone che agiscono come bloccanti della conduzione nervosa nel nervo sciatico di ratto.  |  Fernandes, C., et al. 2012. Eur J Med Chem. 55: 1-11. PMID: 22819594
  9. Progettazione guidata dalla struttura di inibitori selettivi dell'ossido nitrico sintasi neuronale.  |  Huang, H., et al. 2013. J Med Chem. 56: 3024-32. PMID: 23451760
  10. Sintesi e relazioni struttura-attività di nuovi derivati carbonil-guanidinici come nuovi antagonisti dei recettori 5-HT₂B e 5-HT₇. Parte 2.  |  Moritomo, A., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 4323-37. PMID: 24916029
  11. Sintesi di una pratica sonda fluorescente rossa per gli ioni calcio citoplasmatici con una permeabilità alla membrana cellulare notevolmente migliorata.  |  Hirabayashi, K., et al. 2017. Data Brief. 12: 351-357. PMID: 28491938
  12. Isomeri posizionali di Rodamina-Hoechst per una colorazione altamente efficiente dell'eterocromatina.  |  Bucevičius, J., et al. 2019. Chem Sci. 10: 1962-1970. PMID: 30881625
  13. Fosforescenza a temperatura ambiente di polimeri di coordinazione di Mn(ii) e Zn(ii) per applicazioni di risposta fotoelettronica.  |  Yang, XG., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 10785-10789. PMID: 31246201
  14. Una nuova famiglia di polimeri di coordinazione del lantanide basati sul 3,3'-[(5-carbossilato-1,3-fenilene)bis(oxy)]dibenzoato: sintesi, strutture cristalline e proprietà magnetiche e di luminescenza.  |  Yang, DD., et al. 2020. Acta Crystallogr C Struct Chem. 76: 763-770. PMID: 32756039

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Bromoisophthalic acid, 5 g

sc-232510
5 g
$93.00