Date published: 2025-10-29

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4-Bromobenzoic acid (CAS 586-76-5)

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Numero CAS:
586-76-5
Peso molecolare:
201.02
Formula molecolare:
C7H5BrO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 4-bromobenzoico, noto anche come 4-BBA, è un composto organico caratterizzato dalla formula molecolare C7H5BrO2. Questa sostanza si presenta come un solido cristallino bianco e dimostra insolubilità in acqua, mentre mostra solubilità in un'ampia gamma di solventi organici. Nel campo della ricerca scientifica, l'acido 4-bromobenzoico svolge un ruolo importante, con molteplici funzioni. Come materiale di partenza, aiuta nella sintesi di vari composti organici come gli agrofarmaci. Inoltre, trova applicazione come reagente nella sintesi dei polimeri e agisce come catalizzatore per varie reazioni organiche. Inoltre, i ricercatori hanno impiegato l'acido 4-bromobenzoico in indagini sulle reazioni catalizzate da enzimi e come inibitore di enzimi specifici. Nonostante il suo ruolo essenziale, il preciso meccanismo d'azione dell'acido 4-bromobenzoico rimane piuttosto elusivo. Si ritiene che presenti le proprietà di un acido debole, che gli consentono di donare un protone a basi come le ammine, con conseguente formazione di sali. Questi sali possono poi subire ulteriori trasformazioni, come l'idrolisi o l'ossidazione, dando origine a una varietà di altri composti. L'acido 4-bromobenzoico è un componente versatile e fondamentale nella ricerca di progressi in vari campi scientifici, contribuendo in modo significativo allo sviluppo di composti organici innovativi con diverse applicazioni pratiche.


4-Bromobenzoic acid (CAS 586-76-5) Referenze

  1. Acidi omoconiugati come catalizzatori della policondensazione del silanolo a bassa produzione di ciclosilossano.  |  Roberts, JM., et al. 2020. ACS Omega. 5: 24954-24963. PMID: 33015515
  2. Desimmetrizzazione enantioselettiva a doppio catalizzatore di cicloesanoni legati all'allene.  |  Zhang, L., et al. 2020. Chem Sci. 11: 7444-7450. PMID: 34123026
  3. L'equilibrio tra legami idrogeno, legami alogeni e legami calcogeni nelle strutture cristalline di una serie di 1,3,4-calcadiazoli.  |  De Silva, V., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299407
  4. Preparazione di colonne monolitiche a base di metacrilato immobilizzato con metallo per reazioni di cross-coupling a flusso continuo.  |  Sabarudin, A., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885930
  5. L'alga commestibile Laminaria japonica contiene analoghi del colesterolo che inibiscono la perossidazione lipidica e gli enzimi ciclossigenasi.  |  Lu, X., et al. 2022. PLoS One. 17: e0258980. PMID: 35085233
  6. Attività nematocida dei furanoeremophileni contro Meloidogyne incognita e Nacobbus aberrans.  |  Velasco-Azorsa, R., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 2571-2580. PMID: 35338557
  7. Prova di concetto: Interfaccia di organogel riciclabili con nanoparticelle di palladio incorporate che catalizzano l'accoppiamento Suzuki-Miyaura in acqua a temperatura ambiente.  |  Roy Chowdhury, S., et al. 2022. ACS Omega. 7: 21566-21573. PMID: 35785310
  8. Acido solforico immobilizzato su gel di silice come catalizzatore altamente efficiente ed eterogeneo per la sintesi one-pot di nuove α-acilossicarbossammidi in ambiente acquoso.  |  Salami, SA., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36076923
  9. Un nuovo utilizzo dell'estratto di acqua di Suaeda Salsa nella reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura catalizzata da Pd/C.  |  Ren, C., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36235160
  10. Ottimizzazione del resveratrolo usato come scaffold per progettare inibitori delle istone deacetilasi (HDAC-1 e HDAC-2).  |  Urias, BS., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36297372
  11. Pesticidi microbici e vegetali a basso rischio con attività nematocida.  |  Evidente, A. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 36548747
  12. Proprietà vitali di compositi di gomma naturale/nanotubi di aloisite influenzati da vari silani.  |  Hayeemasae, N., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616378
  13. Foto-ossidazione senza catalizzatore esterno e senza additivi di alcoli aromatici ad acidi carbossilici o chetoni con aria/ossigeno.  |  Xu, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049794

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