Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal (CAS 24856-58-4)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
24856-58-4
Peso molecolare:
231.09
Formula molecolare:
C9H11BrO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 4-bromobenzaldeide dimetilacetale, nota come 4-BBDA, è un composto organico versatile ampiamente utilizzato in diversi campi della ricerca scientifica. Questo composto è costituito da un'aldeide derivata dal benzene con una sostituzione dell'atomo di bromo in posizione 4 e un gruppo dimetilacetale collegato. Svolge molteplici funzioni, funzionando come reagente, catalizzatore, ligando e mattone per la sintesi di vari composti organici. Con un odore debole, la 4-bromobenzaldeide dimetilacetale è un liquido incolore che presenta un'eccellente solubilità in numerosi solventi organici. La ricerca scientifica ha abbracciato la miriade di applicazioni del 4-bromobenzaldeide dimetilacetale. Trova ampio impiego nella sintesi organica, nella catalisi e nella scienza dei materiali. Come reagente, si rivela prezioso per la creazione di diversi composti, tra cui farmaci, pesticidi e coloranti. Inoltre, la sua capacità catalitica migliora numerose reazioni, come dimostra il suo coinvolgimento nella reazione di accoppiamento Suzuki-Miyaura. Inoltre, il composto funge da elemento costitutivo essenziale nella scienza dei materiali per la sintesi di polimeri e materiali vari. Il meccanismo d'azione della 4-bromobenzaldeide dimetilacetale varia a seconda dell'applicazione specifica. Nella sintesi organica, funge da nucleofilo e avvia la formazione di legami covalenti reagendo con gli elettrofili. Nella catalisi, il composto assume un ruolo di ligando, legandosi ai centri metallici e stabilizzando lo stato di transizione delle reazioni. Nella scienza dei materiali, la 4-bromobenzaldeide dimetilacetale funziona come monomero, facilitando il legame con altre molecole per formare polimeri o materiali diversi.


4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal (CAS 24856-58-4) Referenze

  1. Sintesi di alfa- e beta-C-Aril Delta(2)-Glicopiranosidi da p-tert-Butilfenil Delta(2)-Glicopiranosidi tramite reagenti di Grignard.  |  Moineau, C., et al. 1998. J Org Chem. 63: 582-591. PMID: 11672048
  2. p-Siletanilbenzilidene acetale: gruppo protettivo ossidabile per i dioli.  |  House, SE., et al. 2006. J Org Chem. 71: 420-2. PMID: 16388675
  3. L'approccio del template diidrofurano alla sintesi dei furofurani.  |  Aldous, DJ., et al. 2006. Org Biomol Chem. 4: 2912-27. PMID: 16855740
  4. Applicazioni su larga scala di accoppiamenti catalizzati da metalli di transizione per la sintesi di prodotti farmaceutici.  |  Magano, J. and Dunetz, JR. 2011. Chem Rev. 111: 2177-250. PMID: 21391570
  5. reazione aldolica di Kobayashi selettiva con acetali.  |  Tsukada, H., et al. 2013. Org Lett. 15: 678-81. PMID: 23331025
  6. Reagenti metallacarboranici ampiamente applicabili per sistemi π-coniugati.  |  Farràs, P., et al. 2014. Inorg Chem. 53: 5803-9. PMID: 24819777
  7. Ciclizzazione radicalica promossa dalla luce visibile di ioduro alchilico legato al silicio e alchine feniliche. Un approccio efficiente per sintetizzare benzosiloline.  |  Lin, X., et al. 2016. Chem Commun (Camb). 52: 6189-92. PMID: 27078741
  8. Reazione vinilogena selettiva di Mukaiyama Aldol mediante N,O-acetale di Z,E-Vinilchetene con acetali.  |  Sagawa, N., et al. 2017. Org Lett. 19: 250-253. PMID: 28001414
  9. Siti tripli acido-base-Pd di una struttura gerarchica a guscio per una reazione tandem a tre fasi.  |  Wu, J., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6297-6300. PMID: 32386287
  10. Struttura bifunzionale e chimicamente robusta di Co(II) per la rilevazione di tracce di diverse organotossine e per la deacetalizzazione-condensazione di Knoevenagel altamente cooperativa con una selettività dimensionale indotta dal poro.  |  Seal, N., et al. 2021. ACS Appl Mater Interfaces. 13: 28378-28389. PMID: 34100579
  11. Studio sistematico delle reazioni di ring opening riduttivo regioselettivo di acetali 4,6-O-Halobenzilidenici di glucopiranosidi.  |  Mezö, E., et al. 2021. J Org Chem. 86: 12973-12987. PMID: 34478619
  12. Nuovi analoghi aza-dipeptidici come inibitori della proteasi dell'HIV-1 potenti e assorbiti per via orale: candidati per lo sviluppo clinico.  |  Bold, G., et al. 1998. J Med Chem. 41: 3387-401. PMID: 9719591
  13. Effetti stereoelettronici nella riduzione DIBAL di acetali di aril-1,2-etandiolo benzilidene  |  DR Gauthier Jr, RH Szumigala Jr, JD Armstrong III. 2001. Tetrahedron Letters. 42: 7011-7014.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Bromobenzaldehyde dimethyl acetal, 5 g

sc-226543
5 g
$40.00