4-Bromobenzaldehyde (CAS 1122-91-4)
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La 4-bromobenzaldeide, un'aldeide aromatica, è un composto chimico versatile con diverse applicazioni. È ampiamente utilizzato come reagente per sintetizzare una vasta gamma di composti organici, tra cui prodotti farmaceutici, polimeri precursori e coloranti. Inoltre, funziona come catalizzatore nella sintesi di poliuretani, poliesteri e poliammidi. Inoltre, la 4-bromobenzaldeide ha trovato utilità nella generazione di nuovi materiali con potenziali applicazioni nell'accumulo di energia, nelle nanotecnologie e nell'elettronica. Il meccanismo d'azione della 4-bromobenzaldeide risiede nella sua reattività verso altre molecole. Può subire reazioni con nucleofili, come ammine e tioli, portando alla formazione di benzaldeidi sostituite. Allo stesso modo, può reagire con elettrofili come alcheni e alchini, dando luogo alla formazione di benzeni sostituiti. Inoltre, mostra reattività con aldeidi e chetoni, portando alla formazione di aldeidi e chetoni sostituiti.
4-Bromobenzaldehyde (CAS 1122-91-4) Referenze
- Sintesi parallela in fase solida di idantoine e tioidantoine disostituite (5-bifeniltetrazolil) mirate al recettore secretagogo dell'ormone della crescita. | Severinsen, R., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 317-20. PMID: 14698149
- Scansione del fluoro nel centro catalitico della trombina: Bioisosterismo C--F, C--OH e C--OMe ed effetti del fluoro sui valori di pKa e log D. | Schweizer, E., et al. 2006. ChemMedChem. 1: 611-21. PMID: 16892401
- Sintesi stereoselettiva di (2S,3R)- e (2R,3S)-iodoreboxetina; potenziali agenti di imaging SPECT per il trasportatore di noradrenalina. | Jobson, NK., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 2369-76. PMID: 18563271
- Sintesi di un fluorosurfattante polimerizzabile per la costruzione di membrane stabili nanostrutturate a conduzione protonica. | Wadekar, MN., et al. 2010. J Org Chem. 75: 6814-9. PMID: 20845981
- Sintesi, studi spettroscopici, attività antimicrobica e antitumorale di una nuova base di Schiff monodentata a forma di V e dei suoi complessi di metalli di transizione. | Ramadan, RM., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 132: 417-22. PMID: 24887503
- Proprietà ottiche di derivati della 4-bromobenzaldeide in soluzione di cloroformio. | Climent, C., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 6914-21. PMID: 25111268
- Sintesi di alcuni nuovi carbonitrili e derivati pirazolici della cumarina con potenti attività antitumorali e antimicrobiche. | Hafez, OM., et al. 2014. Acta Pol Pharm. 71: 594-601. PMID: 25272885
- Studio teorico sul meccanismo di fotoriduzione selettiva catalizzata della 4-bromobenzaldeide in due diversi solventi. | Huang, X., et al. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 19997-20005. PMID: 26171730
- Sintesi, caratterizzazione, conducibilità elettrica e proprietà di fluorescenza di poliimmina con unità di fenilacetilene. | Şenol, D., et al. 2016. J Fluoresc. 26: 1579-90. PMID: 27338948
- Il semicarbazone EGA inibisce l'assorbimento della tossina difterica nelle cellule umane e protegge le cellule dall'intossicazione. | Schnell, L., et al. 2016. Toxins (Basel). 8: PMID: 27428999
- Valutazione della radiobromurazione aromatica per sostituzione nucleofila con precursori di sali di diarilodonio. | Zhou, D., et al. 2017. J Labelled Comp Radiopharm. 60: 450-456. PMID: 28512784
- Studio DFT sul meccanismo di riduzione catalitica fotoselettiva della 4-bromobenzaldeide in diversi solventi, utilizzando un modello di cluster di TiO2 defetto da OH. | Gan, H., et al. 2017. Phys Chem Chem Phys. 19: 27755-27764. PMID: 28990027
- Attività anti-cancro in vitro e in vivo di alcuni candidati pirazolinil-estran-17-one sintetizzati. | Amr, AEE., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29958453
- Inibizione della tirosinasi da parte di benzaldeidi 4-sostituite con gruppi che sottraggono elettroni. | Nihei, KI. and Kubo, I. 2020. Appl Biochem Biotechnol. 191: 1711-1716. PMID: 32212107
- Attività anticonvulsivanti del semicarbazone di 4-bromobenzaldeide. | Dimmock, JR. and Baker, GB. 1994. Epilepsia. 35: 648-55. PMID: 8026412
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4-Bromobenzaldehyde, 10 g | sc-256721 | 10 g | $38.00 | |||
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