Struttura molecolare di 4-Bromoaniline, Numero CAS: 106-40-1
4-Bromoaniline (CAS 106-40-1)
Nomi alternativi:
p-Bromophenylamine
Applicazione:
4-Bromoaniline è un'anilina bromurata utilizzata come blocco di costruzione
Numero CAS:
106-40-1
Peso molecolare:
172.02
Formula molecolare:
C6H6BrN
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La 4-bromoanilina è un composto chimico che funge da elemento costitutivo nella sintesi organica. Agisce come precursore nella produzione di vari coloranti e prodotti agrochimici. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni di sostituzione nucleofila aromatica, in cui l'atomo di bromo viene sostituito con altri gruppi funzionali per creare nuovi composti. La 4-bromoanilina svolge un ruolo nella modifica dei composti aromatici, consentendo l'introduzione di gruppi funzionali specifici in posizione para. Nelle applicazioni sperimentali, la 4-bromoanilina viene utilizzata per facilitare la sintesi di molecole organiche complesse, fungendo da materiale di partenza per la costruzione di diverse strutture chimiche. Le sue proprietà molecolari le permettono di subire varie trasformazioni chimiche, rendendola un componente versatile nello sviluppo di nuovi composti.
4-Bromoaniline (CAS 106-40-1) Referenze
- Cromatografia liquida ad alte prestazioni e spettrometria di massa al plasma ad accoppiamento induttivo (HPLC-ICP-MS) per l'analisi di metaboliti xenobiotici nell'urina di ratto: applicazione ai metaboliti della 4-bromoanilina. | Nicholson, JK., et al. 2000. Analyst. 125: 235-6. PMID: 10820889
- Identificazione dei metaboliti urinari di 4-bromoanilina e 4-bromo-[carbonil-13C]-acetanilide nel ratto. | Scarfe, GB., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 325-37. PMID: 12028665
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- Rilevazione di mono- e di-esosi come metaboliti della 4-bromoanilina mediante HPLC-TOF-MS/MS. | Major, H., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 855-69. PMID: 12936705
- Potenziale di neurotossicità dopo una singola dose orale di 4-bromo-, 4-cloro-, 4-fluoro- o 4-iodoanilina nei ratti. | Okazaki, Y., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 315-22. PMID: 12975770
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- Composti a trasferimento di protoni dell'acido 8-idrossi-7-iodochinolin-5-solfonico (ferron) con 4-cloroanilina e 4-bromoanilina. | Smith, G., et al. 2007. Acta Crystallogr C. 63: o405-7. PMID: 17609572
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- Studi su complessi metallici oligomeri derivati da acido bisamico di dianidride piromellitica e 4-bromoanilina. | Patel, YS. 2014. Int Sch Res Notices. 2014: 516274. PMID: 27379295
- Sintesi di scaffold a base di N-([1,1'-biaril]-4-il)-1-naftamide, loro analisi cheminformatiche e screening come inibitore del biofilm batterico. | Ejaz, S., et al. 2022. J Basic Microbiol. 62: 1143-1155. PMID: 34724237
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- Sintesi di N-(4-bromofenil)furan-2-carbossammidi funzionalizzate mediante accoppiamento incrociato Suzuki-Miyaura: Attività antibatterica contro A. baumannii, K. pneumoniae, E. cloacae e MRSA resistenti ai farmaci isolati clinicamente e sua validazione attraverso un approccio computazionale. | Siddiqa, A., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35890140
- Mineralizzazione microbica di aniline sostituite ad anello attraverso una via di orto-cleavaggio. | Zeyer, J., et al. 1985. Appl Environ Microbiol. 50: 447-53. PMID: 4051488
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Bromoaniline, 5 g | sc-256720 | 5 g | $17.00 | |||
4-Bromoaniline, 100 g | sc-256720A | 100 g | $64.00 |