Date published: 2025-11-4

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4-Borono-L-phenylalanine (CAS 76410-58-7)

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Nomi alternativi:
4-Dihydroxyboryl-L-phenylalanine; L-BPA
Applicazione:
4-Borono-L-phenylalanine è un analogo della tirosina
Numero CAS:
76410-58-7
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
209.01
Formula molecolare:
C9H12BNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-Borono-L-fenilalanina è spesso utilizzata nella ricerca incentrata sulla sua applicazione nella sintesi dei materiali e negli studi biologici. Come analogo contenente boro dell'amminoacido fenilalanina, è interessante nella sintesi di peptidi e polimeri in cui la frazione di boro conferisce caratteristiche uniche a questi materiali, come la stabilità termica o la reattività alterata. Questo composto è anche un valido strumento per lo studio del trasporto e del metabolismo degli aminoacidi, in quanto fornisce informazioni sull'assorbimento e l'incorporazione di aminoacidi modificati nelle proteine. Inoltre, la 4-Borono-L-fenilalanina è utilizzata nel campo della bioconiugazione, dove può essere attaccata a varie biomolecole per studiare il ruolo del boro nei sistemi biologici. Nella ricerca chimica, è fondamentale per lo studio della chimica del boro e per lo sviluppo di composti a base di boro con potenziali applicazioni nella scienza dei materiali e nella catalisi. I ricercatori impiegano anche la 4-Borono-L-fenilalanina per esplorare il legame selettivo di molecole contenenti boro a bersagli biologici.


4-Borono-L-phenylalanine (CAS 76410-58-7) Referenze

  1. Sintesi e valutazione biologica iniziale di ligandi dell'antigene di membrana specifico per la prostata contenenti boro per il trattamento del cancro alla prostata mediante terapia a cattura di neutroni di boro.  |  Wang, S., et al. 2019. Mol Pharm. 16: 3831-3841. PMID: 31381351
  2. Liposomi termosensibili migliorano la somministrazione di agenti boronici per la terapia di cattura di neutroni di boro.  |  Luderer, MJ., et al. 2019. Pharm Res. 36: 144. PMID: 31392417
  3. Condensazione del DNA con un peptide cationico contenente boro per la modellazione della terapia con cattura di neutroni di boro.  |  Perry, CC., et al. 2020. Radiat Phys Chem Oxf Engl 1993. 166: PMID: 32454570
  4. Studi in vitro per definire la superficie cellulare e i bersagli intracellulari del borocaptato di sodio coniugato con poliarginina come potenziale agente di consegna per la terapia con cattura di neutroni di boro.  |  Fujimura, A., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32977522
  5. Sintesi, docking molecolare e analisi in vitro della carboranil-sinomenina per la terapia a cattura di neutroni di boro.  |  Cai, J., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 33066470
  6. Un anticorpo per la consegna del boro (BDA) con residui specifici boro: Nuove prospettive nella terapia a cattura di neutroni di boro da un'indagine in silico.  |  Rondina, A., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34831449
  7. Interazioni di inibitori a base di urea con l'antigene di membrana specifico della prostata per la terapia con cattura di neutroni di boro.  |  Hu, Q., et al. 2021. ACS Omega. 6: 33354-33369. PMID: 34926886
  8. Consegna di boro alle cellule cerebrali attraverso la circolazione del liquido cerebrospinale (CSF) per la BNCT in un modello di melanoma di ratto.  |  Kusaka, S., et al. 2022. Biology (Basel). 11: PMID: 35336771
  9. Valutazione della 3-Borono-l-Fenilalanina come agente terapeutico idrosolubile per la cattura di neutroni di boro.  |  Kondo, N., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35631692
  10. 2,3,4,5-tetraclorotalimmide borylata e i suoi analoghi 2,3,4,5-tetraclorobenzammidi: Sintesi, inibizione delle glicosidasi e proprietà antitumorali in vista della terapia con cattura di neutroni di boro.  |  Campkin, DM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684388
  11. Sensore di fluorescenza a emissione rossa per il rilevamento di agenti contenenti acido boronico nelle cellule.  |  Kondo, N., et al. 2022. Sensors (Basel). 22: PMID: 36236770
  12. Consegna di boro alle cellule cerebrali attraverso la circolazione del liquido cerebrospinale (CSF) nella BNCT di ratti modello di tumore cerebrale - Imaging ex vivo di BPA mediante spettrometria di massa MALDI.  |  Kusaka, S., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 36362940
  13. Esplorazione della soglia SUV per la diagnosi di malignità mediante 18F-FBPA PET/CT.  |  Isohashi, K., et al. 2022. Eur J Hybrid Imaging. 6: 35. PMID: 36464732
  14. Vantaggi della FBPA PET nella valutazione della risposta precoce dell'immunoterapia anti-PD-1 in topi portatori di melanoma B16F10: Confronto con la FDG PET.  |  Tatsumi, M., et al. 2022. Front Oncol. 12: 1026608. PMID: 36620558

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Borono-L-phenylalanine, 250 mg

sc-252127
250 mg
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