Struttura molecolare di 4-Aminotetrahydropyran, Numero CAS: 38041-19-9
4-Aminotetrahydropyran (CAS 38041-19-9)
Nomi alternativi:
Tetrahydro-2H-pyran-4-amine
Numero CAS:
38041-19-9
Peso molecolare:
101.15
Formula molecolare:
C5H11NO
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Il 4-amminotetraidropirano è un composto chimico che funge da elemento costitutivo nella sintesi organica. Serve come intermedio chiave nella preparazione di vari prodotti agrochimici e di altri prodotti di chimica fine. Partecipa a una serie di reazioni chimiche, tra cui l'aminazione riduttiva, l'idrogenazione e le reazioni di apertura ad anello, consentendo la sintesi di diverse strutture molecolari. A livello molecolare, il 4-amminotetraidropirano subisce trasformazioni specifiche, facilitando la formazione di nuovi legami chimici e la creazione di architetture molecolari complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a vari percorsi, contribuendo allo sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni e sviluppi.
4-Aminotetrahydropyran (CAS 38041-19-9) Referenze
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- Derivati del 2-benzimidazolil-9-(croman-4-il)-purinone come inibitori di JAK3. | Cole, AG., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 6788-92. PMID: 19836234
- Le pirazolopiridine come potenti inibitori della PDE4B: SAR a 5 eterocicli. | Mitchell, CJ., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 5803-6. PMID: 20732811
- Ottimizzazione di 5-(2,6-diclorofenil)-3-idrossi-2-mercaptocicloes-2-enoni come potenti inibitori della lattato deidrogenasi umana. | Labadie, S., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 75-82. PMID: 25466195
- Un approccio unificato alle quattro famiglie di azaindoline mediante diamminazione annulativa inter-/intramolecolare di vinilpiridine. | Danneman, MW., et al. 2015. Org Lett. 17: 3806-9. PMID: 26186041
- Perovskite ferroelettrica bidimensionale stratificata con un gigantesco coefficiente di tensione piezoelettrica. | Chen, XG., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 1077-1082. PMID: 31851495
- Derivati di bifenilurea/tiourea marcati con motivi eteroarilsulfonamidici come nuovi inibitori di VEGFR2; progettazione, sintesi e attività anti-angiogenica. | Al-Ansary, GH., et al. 2021. Bioorg Chem. 107: 104640. PMID: 33485105
- Accoppiamento incrociato deaminativo di aldeidi con sali di piridinio di Katritzky, catalizzato da carbeni N-eterociclici. | Kim, I., et al. 2020. Chem Sci. 11: 3192-3197. PMID: 34122824
- Sviluppo di derivati radioiodati del pirimidinopiridone come sonde di imaging mirato della p38α attivata per la tomografia computerizzata a emissione di fotoni singoli. | Hashimoto, T., et al. 2021. Ann Nucl Med. 35: 1293-1304. PMID: 34410619
- Un nuovo piezoelettrico ibrido senza piombo ad alogenuri metallici per la raccolta di energia e il rilevamento del movimento umano. | Guo, TM., et al. 2022. Small. 18: e2103829. PMID: 34825468
- Alta tensione piezoelettrica in uscita da nano-cristalli di N,N-dimetil-4-nitroanilina blu fluorescenti in fibre elettrofilate di acido polilattico. | Baptista, RMF., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 36431444
- Perovskiti ibride ferroelettriche organico-inorganiche e loro diversità strutturale e funzionale. | Zhang, T., et al. 2023. Natl Sci Rev. 10: nwac240. PMID: 36817836
- L'idroalchilazione riduttiva catalizzata da un acido di Lewis di N-idrossilammine propargiliche fornisce un accesso stereoselettivo alle isossazolidine. | Gharpure, SJ., et al. 2023. Org Lett. 25: 2525-2530. PMID: 37015053
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
4-Aminotetrahydropyran, 1 g | sc-232404 | 1 g | $93.00 | |||
4-Aminotetrahydropyran, 5 g | sc-232404A | 5 g | $112.00 | |||
4-Aminotetrahydropyran, 25 g | sc-232404B | 25 g | $490.00 |