Date published: 2025-9-7

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4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4)

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Nomi alternativi:
4-Amino-3-hydroxymethylpyridine
Numero CAS:
138116-34-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
124.14
Formula molecolare:
C6H8N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-amminopiridina-3-metanolo, noto anche come (4-amminopiridina-3-il)metanolo, è un composto versatile ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica. Le sue applicazioni abbracciano un'ampia gamma, tra cui studi sull'attività enzimatica, utilizzo come substrato per reazioni biocatalitiche e sintesi di vari composti. Inoltre, il 4-amminopiridina-3-metanolo trova utilità nelle indagini relative alla struttura e alla funzione delle proteine, fungendo da sistema modello per esaminare l'impatto delle piccole molecole sui processi biologici. Il meccanismo d'azione proposto suggerisce che il 4-amminopiridina-3-metanolo si leghi a proteine ed enzimi, determinando alterazioni della loro struttura e funzione. Inoltre, può funzionare come substrato per reazioni biocatalitiche, facilitando l'esplorazione degli effetti delle piccole molecole sui processi biologici.


4-Aminopyridine-3-methanol (CAS 138116-34-4) Referenze

  1. Il bloccante dei canali del potassio, 4-aminopiridina-3-metanolo, ripristina la conduzione assonale nel midollo spinale di un modello animale di sclerosi multipla.  |  Leung, G., et al. 2011. Exp Neurol. 227: 232-5. PMID: 21093437
  2. I bloccanti dei canali del potassio come trattamento efficace per ripristinare la conduzione dell'impulso negli assoni danneggiati.  |  Shi, R. and Sun, W. 2011. Neurosci Bull. 27: 36-44. PMID: 21270902
  3. L'inibizione da parte del di(2-etilesil)ftalato della corrente K⁺ mediata dall'erg in cellule di tumore pituitario (GH₃).  |  Wu, SN., et al. 2012. Arch Toxicol. 86: 713-23. PMID: 22314968
  4. Studi strutturali di cinque nuovi coniugati di acido biliare-4-aminopiridina.  |  Ahonen, KV., et al. 2012. Steroids. 77: 1141-51. PMID: 22813632
  5. Meccanismi molecolari della distruzione della mielina mediata dall'acroleina nei traumi e nelle malattie del SNC.  |  Shi, R., et al. 2015. Free Radic Res. 49: 888-95. PMID: 25879847
  6. La perdita di conduzione mediata dall'acroleina è parzialmente ripristinata dai bloccanti dei canali K⁺.  |  Yan, R., et al. 2016. J Neurophysiol. 115: 701-10. PMID: 26581866
  7. I bloccanti dei canali del potassio ripristinano la conduzione assonale nei traumi e nelle malattie del SNC.  |  Page, JC. and Shi, R. 2016. Neural Regen Res. 11: 1226-7. PMID: 27651761
  8. Un trattamento con IGF1 sensibilizzato ripristina le funzioni dipendenti dall'assone corticospinale.  |  Liu, Y., et al. 2017. Neuron. 95: 817-833.e4. PMID: 28817801
  9. Valutazione parallela di due bloccanti dei canali del potassio nel ripristino della conduzione nella lesione meccanica del midollo spinale nel ratto.  |  Page, JC., et al. 2018. J Neurotrauma. 35: 1057-1068. PMID: 29228863
  10. Efficacia della 4-aminopiridina per la gestione della spasticità nella lesione del midollo spinale: Una revisione sistematica.  |  Wiener, J., et al. 2018. Top Spinal Cord Inj Rehabil. 24: 353-362. PMID: 30459498
  11. La degenerazione della mielina indotta dall'accumulo di superossido dismutasi 1 mutante promuove la sclerosi laterale amiotrofica.  |  Kim, S., et al. 2019. Glia. 67: 1910-1921. PMID: 31290185
  12. La stimolazione chemiogenetica dei propriocettori rimodella l'eccitabilità degli interneuroni lombari e favorisce il recupero motorio dopo un'insufficienza cardiaca.  |  Gao, Z., et al. 2021. Mol Ther. 29: 2483-2498. PMID: 33895324
  13. Evidenza di perturbazioni inibitorie sull'ampiezza, il gating e l'isteresi della corrente di potassio di tipo A, prodotte dalla lacosamide, un aminoacido funzionalizzato con proprietà anticonvulsivanti.  |  Cho, HY., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163091

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