Date published: 2025-9-13

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4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 34213-86-0)

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Nomi alternativi:
4-Aminophenylmannoside
Applicazione:
4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside è un reagente utilizzato per modificare la superficie dei liposomi.
Numero CAS:
34213-86-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
271.27
Formula molecolare:
C12H17NO6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-aminofenil α-D-mannopiranoside (4-APM) è un derivato sintetico dei carboidrati ampiamente utilizzato in diverse applicazioni di ricerca scientifica. Grazie alla sua natura non tossica e non immunogena, rappresenta un'opzione interessante per gli esperimenti di laboratorio. Nell'ambito della biochimica, della fisiologia e della farmacologia, il 4-aminofenil α-D-mannopiranoside presenta un ampio spettro di effetti biochimici e fisiologici. Questo composto trova ampio utilizzo nella ricerca scientifica, funzionando come composto modello per studiare la struttura e la funzionalità dei carboidrati e le loro intricate interazioni con le proteine. Si è rivelato prezioso per studiare l'impatto dei carboidrati sulle vie di segnalazione cellulare e il loro coinvolgimento nelle risposte immunitarie. Inoltre, il 4-aminofenil α-D-mannopiranoside agisce come un prezioso strumento per esaminare la farmacologia dei farmaci e identificare potenziali bersagli terapeutici. La notevole gamma di effetti biochimici e fisiologici attribuiti al 4-aminofenil α-D-mannopiranoside diventa evidente grazie alla sua capacità di modulare gli enzimi del metabolismo dei carboidrati, inibire enzimi specifici coinvolti nelle vie di segnalazione cellulare e regolare l'attività dei recettori. Inoltre, possiede proprietà antinfiammatorie e antiossidanti, induce l'apoptosi e influenza l'espressione di geni specifici. Legandosi a proteine ed enzimi come lectine, glicoproteine e glicosiltransferasi, il 4-aminofenil α-D-mannopiranoside si impegna in intricate interazioni all'interno dell'organismo. Dimostra di interagire con recettori specifici e modula l'attività di enzimi coinvolti nel metabolismo dei carboidrati. Inoltre, è stato riscontrato che inibisce l'attività di determinati enzimi associati alle vie di segnalazione cellulare.


4-Aminophenyl α-D-mannopyranoside (CAS 34213-86-0) Referenze

  1. Caratteristiche di assorbimento dei liposomi da parte dei macrofagi alveolari di ratto: influenza della dimensione delle particelle e della modifica del mannosio di superficie.  |  Chono, S., et al. 2007. J Pharm Pharmacol. 59: 75-80. PMID: 17227623
  2. Effetto della modifica della superficie di mannosio sulla consegna di liposomi aerosolizzati ai macrofagi alveolari.  |  Chono, S., et al. 2010. Drug Dev Ind Pharm. 36: 102-7. PMID: 19656002
  3. Consegna polmonare di farmaci antitubercolari mediante liposomi sensibili al pH ancorati al ligando per il trattamento della tubercolosi polmonare.  |  Bhardwaj, A., et al. 2016. Curr Drug Deliv. 13: 909-22. PMID: 26718489
  4. Consegna mirata dell'antigene alle cellule dendritiche tramite nanoparticelle di alginato funzionalizzate per l'immunoterapia del cancro.  |  Zhang, C., et al. 2017. J Control Release. 256: 170-181. PMID: 28414151
  5. Riconoscimento supramolecolare di batteri Escherichia coli da parte di oligo(fenileneetilene) fluorescenti con gruppi terminali di mannopiranoside.  |  Arias, E., et al. 2017. Sensors (Basel). 17: PMID: 28471379
  6. Sviluppo di substrati di nanostruttura gerarchica con pennello a sfera e polimero per la fabbricazione di microarray ad alte prestazioni.  |  Liu, X., et al. 2017. ACS Appl Mater Interfaces. 9: 38101-38108. PMID: 28990756
  7. Uso della modifica del doppio ligando nei liposomi mirati alle cellule di Kupffer per esaminare il contributo delle cellule di Kupffer al fenomeno della clearance ematica accelerata.  |  Lai, C., et al. 2018. Mol Pharm. 15: 2548-2558. PMID: 29768009
  8. Effetto della deplezione delle cellule di Kupffer sul fenomeno ABC indotto da liposomi mirati alle cellule di Kupffer.  |  Lai, C., et al. 2019. Asian J Pharm Sci. 14: 455-464. PMID: 32104474
  9. Poliestere zwitterionico modificato con mannosio e coniugato con un secondo fluoroforo organico nel vicino infrarosso per una terapia fototermica mirata.  |  Li, J., et al. 2021. Biomater Sci. 9: 4648-4661. PMID: 34008632
  10. Identificazione batterica e valutazione della forza adesiva basate su un biosensore al mannosio con rilevamento a doppia modalità.  |  Cui, F., et al. 2022. Biosens Bioelectron. 203: 114044. PMID: 35123316
  11. Diagnosi specifica di micrometastasi linfonodali nel carcinoma mammario mediante imaging a fluorescenza nel vicino infrarosso attivabile dal bersaglio.  |  Zhao, D., et al. 2022. Biomaterials. 282: 121388. PMID: 35151934
  12. Biosensore a struttura metallo-organica glicoconiugato per il rilevamento fluorescente dei batteri.  |  Bhatt, D., et al. 2023. Anal Bioanal Chem. 415: 659-667. PMID: 36462049
  13. Mannosidi cluster a base di lisina che inibiscono il legame del ligando al recettore del mannosio umano a concentrazione nanomolare.  |  Biessen, EA., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 28024-30. PMID: 8910412

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