Date published: 2025-9-11

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4-Aminobenzophenone (CAS 1137-41-3)

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Nomi alternativi:
(4-aminophenyl)-phenylmethanone
Numero CAS:
1137-41-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
197.23
Formula molecolare:
C13H11NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-aminobenzofenone è un composto chimico che funge da assorbitore di raggi UV in vari esperimenti. Agisce assorbendo le radiazioni UV e dissipandole sotto forma di calore, proteggendo così altri composti o materiali dagli effetti dannosi dei raggi UV. A livello molecolare, il 4-aminobenzofenone subisce una reazione fotochimica al momento dell'esposizione ai raggi UV, che porta alla conversione dell'energia UV in energia termica. Questo processo impedisce efficacemente alle radiazioni UV di provocare reazioni fotochimiche in altre sostanze, rendendo il 4-amminobenzofenone utile per proteggere i composti sensibili dalla degradazione indotta dai raggi UV. La sua modalità d'azione prevede l'assorbimento della luce UV e la successiva conversione di questa energia in una forma meno dannosa, fungendo così da agente protettivo in applicazioni sperimentali in cui l'esposizione ai raggi UV può essere dannosa per l'integrità di altri composti.


4-Aminobenzophenone (CAS 1137-41-3) Referenze

  1. Sintesi selettiva di nuovi trimeri ciclici di fenilazometina.  |  Higuchi, M., et al. 2000. J Org Chem. 65: 5680-4. PMID: 10970311
  2. Inversione della tripletta del 4-metossibenzofenone in soluzioni acquose.  |  Boscá, F., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 704-8. PMID: 12665309
  3. Proprietà stimolanti di film idrogel ultrasottili a base di N-isopropilacrilammide preparati mediante fotoreticolazione.  |  Matsukuma, D., et al. 2006. Langmuir. 22: 5911-5. PMID: 16768529
  4. Alfa-arilazione catalizzata da nichel-NHC di chetoni aciclici e aminazione di aloeni e inaspettata N-arilazione preferenziale di 4-aminopropiofenone.  |  Matsubara, K., et al. 2007. J Org Chem. 72: 5069-76. PMID: 17559270
  5. Sintesi, crescita cristallina, caratterizzazione e studi teorici del 4-aminobenzofenonio picrato.  |  Aditya Prasad, A., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 135: 46-54. PMID: 25062048
  6. Effetto dei solventi sulla crescita in massa di cristalli singoli di 4-aminobenzofenone: un potenziale materiale per laser blu e verdi.  |  Natarajan, V., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 145: 329-332. PMID: 25795606
  7. Espressione extracellulare di CotA-laccasi SF mutante in Escherichia coli e sua degradazione del verde malachite.  |  Xu, KZ., et al. 2020. Ecotoxicol Environ Saf. 193: 110335. PMID: 32088549

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Aminobenzophenone, 10 g

sc-238768
10 g
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