Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(S)-2-amino-3-(4-aminophenyl)propanoic acid
Applicazione:
4-Amino-phenylalanine è un analogo della L-fenilalanina
Numero CAS:
943-80-6
Peso molecolare:
180.20
Formula molecolare:
C9H12N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 4-amino-fenilalanina è un composto utilizzato in varie aree di ricerca biochimica e chimica. Viene spesso utilizzata come elemento costitutivo nel campo della sintesi dei peptidi, dove può introdurre modifiche che aiutano a studiare le interazioni proteina-proteina e le relazioni struttura-funzione delle proteine. Nel campo della biochimica, aiuta a sondare la specificità degli enzimi coinvolti nelle modifiche post-traslazionali delle proteine, come le chinasi e le transferasi. Inoltre, la 4-amino-fenilalanina serve come strumento per la progettazione di nuovi biopolimeri e materiali grazie alla sua capacità di incorporare gruppi funzionali aggiuntivi, che possono conferire proprietà fisiche e chimiche uniche. Le sue proprietà fluorescenti, una volta derivatizzate, la rendono un candidato all'uso in studi di etichettatura per visualizzare le molecole biologiche in sistemi complessi. Il composto è anche oggetto di interesse per lo sviluppo di nuovi metodi di sintesi chirale, dato il suo centro asimmetrico sul carbonio α.


4-Amino-phenylalanine (CAS 943-80-6) Referenze

  1. Derivati della N-tetraidrofuroil-(L)-fenilalanina come potenti antagonisti della VLA-4.  |  Yang, GX., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1497-500. PMID: 12031328
  2. Analisi della struttura e della funzione di peptidi antagonisti dell'inibitore dell'apoptosi del melanoma (ML-IAP).  |  Franklin, MC., et al. 2003. Biochemistry. 42: 8223-31. PMID: 12846571
  3. Una nuova via per ottenere derivati fenilalaninici sostituiti con fullereni.  |  Yang, J. and Barron, AR. 2004. Chem Commun (Camb). 2884-5. PMID: 15599455
  4. Approccio chemioenzimatico alle varianti enantiopure della streptogramina B: caratterizzazione della pristinamicina I ciclasi stereoselettiva di Streptomyces pristinaespiralis.  |  Mahlert, C., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9571-80. PMID: 15984884
  5. Amminoacidi derivati dal fullerene: sintesi, caratterizzazione, proprietà antiossidanti e sintesi di peptidi in fase solida.  |  Yang, J., et al. 2007. Chemistry. 13: 2530-45. PMID: 17236230
  6. Attivatori dell'anidrasi carbonica: attivazione delle isoforme umane VII (citosolica) e XIV (transmembrana) con aminoacidi e ammine.  |  Vullo, D., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4107-12. PMID: 17540561
  7. Attivatori dell'anidrasi carbonica: Attivazione dell'isozima III citosolico umano e dell'isoforma IV associata alla membrana con aminoacidi e ammine.  |  Vullo, D., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4303-7. PMID: 18627905
  8. Saggi di durata della fluorescenza: progressi attuali e applicazioni nella scoperta di farmaci.  |  Pritz, S., et al. 2011. Expert Opin Drug Discov. 6: 663-70. PMID: 22646154
  9. Sintesi combinatoria, screening e studi di legame di oligomeri poliammidici altamente funzionalizzati per il legame con l'RNA ripiegato.  |  Pokorski, JK. and Appella, DH. 2012. J Nucleic Acids. 2012: 971581. PMID: 22957210
  10. Ingegneria enzimatica basata sulla mutagenesi di amminoacidi innaturali.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Trends Biotechnol. 33: 462-70. PMID: 26088007
  11. Incorporare amminoacidi innaturali per progettare biocatalizzatori per applicazioni industriali di bioprocesso.  |  Ravikumar, Y., et al. 2015. Biotechnol J. 10: 1862-76. PMID: 26399851
  12. Ingegneria metabolica di Bacillus subtilis per la produzione di acido para-aminobenzoico - L'importanza inaspettata della fonte di carbonio è un vantaggio per le applicazioni spaziali.  |  Averesch, NJH. and Rothschild, LJ. 2019. Microb Biotechnol. 12: 703-714. PMID: 30980511
  13. Attività biologiche di analoghi delle chine marcati per fotoaffinità e loro effetti irreversibili sui recettori delle chine.  |  Escher, E., et al. 1981. J Med Chem. 24: 1409-13. PMID: 6118437
  14. Al problema della conformazione biologicamente attiva dell'encefalina.  |  Siemion, IZ., et al. 1981. Mol Cell Biochem. 34: 23-9. PMID: 7231396

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Amino-phenylalanine, 5 g

sc-299377
5 g
$153.00

4-Amino-phenylalanine, 50 g

sc-299377A
50 g
$454.00