Date published: 2025-9-11

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4-Amino-7-chloroquinoline (CAS 1198-40-9)

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Numero CAS:
1198-40-9
Peso molecolare:
178.62
Formula molecolare:
C9H7ClN2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 4-amino-7-clorochinolina, detta anche 4-ACQ, è un composto aromatico chinolinico che ha suscitato un notevole interesse in diversi campi scientifici. Si presenta come un solido incolore con un punto di fusione di 296-297°C e un punto di ebollizione di 441°C. La comunità scientifica ha esplorato ampiamente le potenziali applicazioni del 4-ACQ in vari campi scientifici. È stato impiegato nella sintesi organica, come componente fondamentale per la creazione di composti biologicamente attivi. In numerosi studi, il 4-ACQ ha dimostrato di interagire con l'ossido nitrico (NO) in diversi modi.


4-Amino-7-chloroquinoline (CAS 1198-40-9) Referenze

  1. Interazione sinergica di un metabolita della clorochina con la clorochina contro i parassiti della malaria resistenti ai farmaci.  |  Kalkanidis, M., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 1347-53. PMID: 15013850
  2. Un raffinato farmacoforo identifica potenti inibitori a base di 4-ammino-7-clorochinoline della metalloproteasi di sierotipo A della neurotossina botulinica.  |  Burnett, JC., et al. 2007. J Med Chem. 50: 2127-36. PMID: 17417831
  3. Sintesi di analoghi di 4-amminochinoline e dei loro complessi di platino(II) come nuovi agenti antileishmaniani e antitubercolari.  |  Carmo, AM., et al. 2011. Biomed Pharmacother. 65: 204-9. PMID: 21602021
  4. Coniugati acido cinnamico/clorochinolina come potenti agenti contro il Plasmodium falciparum resistente alla clorochina.  |  Pérez, B., et al. 2012. ChemMedChem. 7: 1537-40. PMID: 22753234
  5. Screening fenotipico in vitro di derivati di 7-cloro-4-ammino(oxy)chinoline come agenti putativi anti-Trypanosoma cruzi.  |  Fonseca-Berzal, C., et al. 2014. Bioorg Med Chem Lett. 24: 1209-13. PMID: 24461296
  6. Derivati della 4-ammino-7-clorochinolina per il trattamento del morbo di Parkinson: implicazioni per la scoperta di farmaci.  |  Kim, CH., et al. 2016. Expert Opin Drug Discov. 11: 337-41. PMID: 26924734
  7. Colpire gli stadi ematici asessuati e sessuati del parassita della malaria umana P. falciparum con 1,2,3-triazoli a base di 7-clorochinoline.  |  Wadi, I., et al. 2019. ChemMedChem. 14: 484-493. PMID: 30609264
  8. Confronto degli effetti biologici nel ratto di dosi elevate di due derivati 4-amino-7-clorochinolinici: clorochina e glafenina.  |  Dechezleprêtre, S., et al. 1975. Arch Toxicol. 34: 309-14. PMID: 3153
  9. Sintesi e attività antimalarica di sulfonamidi legate a 7-clorochinoline e dei loro ibridi [1,2,3]-triazoli.  |  Batra, N., et al. 2022. Future Med Chem. 14: 1725-1739. PMID: 36453182
  10. Profilo farmacologico preclinico favorevole di un nuovo derivato pirrolizidinilico antimalarico della 4-amino-7-clorochinolina con potenti attività in vitro e in vivo.  |  Basilico, N., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37238706
  11. Proprietà biochimiche dei farmaci antinfiammatori. VI. Effetti della clorochina (resochin), della mepacrina (chinacrina) e di alcuni loro potenziali metaboliti sul metabolismo della cartilagine e sulla fosforilazione ossidativa.  |  Whitehouse, MW. and Boström, H. 1965. Biochem Pharmacol. 14: 1173-84. PMID: 4221789
  12. Studi sul metabolismo di alcuni composti della serie 4-amino-7-clorochinolina.  |  McChesney, EW., et al. 1966. J Pharmacol Exp Ther. 151: 482-93. PMID: 4957157
  13. N-[7-Chloro-4-[4-(phenoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]quinoline]-acetamide  |  by Paolo Coghi, et al. 2021,. Molbank. 2021(2),: M1213.

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