Date published: 2025-9-9

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4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine (CAS 95-02-3)

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Nomi alternativi:
4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinemethanamine; Grewe Diamine
Applicazione:
4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine è un substrato dell'enzima TenA nel percorso di recupero della tiamina
Numero CAS:
95-02-3
Peso molecolare:
138.17
Formula molecolare:
C6H10N4
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La 4-amino-5-aminometil-2-metilpirimidina è un substrato dell'enzima TenA nella via di recupero della tiamina. La 4-amino-5-aminometil-2-metilpirimidina è un composto amminico altamente funzionalizzato che ha suscitato una notevole attenzione nella ricerca scientifica grazie alle sue eccezionali proprietà. Questo versatile reagente presenta un'ampia gamma di applicazioni nella sintesi chimica, in particolare nella creazione di composti eterociclici, polimeri e catalizzatori organometallici. Le sue diverse utilità lo rendono uno strumento prezioso per i ricercatori che cercano soluzioni innovative in vari campi di studio.


4-Amino-5-aminomethyl-2-methylpyrimidine (CAS 95-02-3) Referenze

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  2. Aneurina (vitamina B(1)) e metabolismo del piruvato da parte di Staphylococcus aureus.  |  Hills, GM. 1938. Biochem J. 32: 383-91. PMID: 16746631
  3. Una nuova via di salvataggio della tiamina.  |  Jenkins, AH., et al. 2007. Nat Chem Biol. 3: 492-7. PMID: 17618314
  4. Caratterizzazione molecolare del gene thi3 coinvolto nella biosintesi della tiamina in Zea mays: sequenza del cDNA e proprietà enzimatiche e strutturali della proteina ricombinante bifunzionale con attività di 4-amino-5-idrossimetil-2-metilpirimidina (fosfato) chinasi e tiamina monofosfato sintasi.  |  Rapala-Kozik, M., et al. 2007. Biochem J. 408: 149-59. PMID: 17696876
  5. Studi di mutagenesi su TenA: un enzima di recupero della tiamina da Bacillus subtilis.  |  Jenkins, AL., et al. 2008. Bioorg Chem. 36: 29-32. PMID: 18054064
  6. Analisi strutturale e mutazionale della proteina TenA (HP1287) della via di salvataggio della tiamina dell'Helicobacter pylori - evidenza di una diversa specificità del substrato.  |  Barison, N., et al. 2009. FEBS J. 276: 6227-35. PMID: 19780837
  7. Salvataggio della frazione pirimidinica della tiamina da parte di proteine TenA vegetali prive di una cisteina nel sito attivo.  |  Zallot, R., et al. 2014. Biochem J. 463: 145-55. PMID: 25014715
  8. Le alghe aptofite di importanza mondiale utilizzano composti pirimidinici esogeni in modo più efficiente della tiamina.  |  Gutowska, MA., et al. 2017. mBio. 8: PMID: 29018119
  9. Un nuovo pigmento derivato dalla tiamina, la pirizepina, formato dalla reazione di Maillard.  |  Igoshi, A., et al. 2018. Biosci Biotechnol Biochem. 82: 1425-1432. PMID: 29699438
  10. Sviluppo di due sintesi scalabili della 4-amino-5-aminometil-2-metilpirimidina: Intermedio chiave per la vitamina B1  |  Lei Zhao†‡, Xiao-Dong Ma†, and Fen-Er Chen*†‡. Dev. 2012,. Org. Process Res. 16, 1:, 57–60.
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  12. Interazioni stereospecifiche tra agenti antitumorali tetrakis(.mu.-carboxylato)dirhodium e basi di acidi nucleici. Struttura cristallina del complesso di rodio [Rh2(acetato)4(AAMP).3.5H2O] (AAMP = 4-amino-5-(aminometil)-2-metilpirimidina)  |  Katsuyuki Aoki and Hiroshi Yamazaki. 1984,. J. Am. Chem. Soc. 3691–3692: 106, 12,.
  13. Esplorazione del ciclo della vitamina B1 e delle sue connessioni con la comunità microbica dell'Oceano Atlantico settentrionale  |  Christopher P. Suffridge1*, Luis M. Bolaños1, Kristin Bergauer2,3, Alexandra Z. Worden2,3, Jeff Morré4, Michael J. Behrenfeld5 and Stephen J. Giovannoni1. 2020. Front. Mar. Sci.,. Volume 7 - 2020.

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