4-Amino-1H-pyrazole (CAS 28466-26-4)
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Il 4-amino-1H-pirazolo, noto anche come pirazolamina, è un solido incolore appartenente alla classe dei pirazoli, composti eterociclici a cinque membrane contenenti tre atomi di azoto. Grazie al suo odore distinto e alla solubilità in acqua, la pirazolamina trova diverse applicazioni nella ricerca scientifica. Serve come precursore per sintetizzare altri composti come le pirazolammidi e i pirazoloni, oltre che come inibitore enzimatico e modulatore di processi biochimici e fisiologici. Nella ricerca scientifica, la 1H-Pirazol-4-amina è stata ampiamente utilizzata. Agisce come precursore per la sintesi di vari composti e funziona anche come inibitore di enzimi come l'acetilcolinesterasi. Inoltre, è stato impiegato come modulatore biochimico e fisiologico, consentendo studi sugli effetti dei farmaci sul sistema nervoso centrale e sull'impatto di diversi ormoni sull'organismo. I suoi effetti modulatori comprendono l'inibizione dell'enzima acetilcolinesterasi, responsabile della degradazione dell'acetilcolina, e il legame con diversi recettori, compresi quelli degli oppioidi, dove può agire come agonista o antagonista.
4-Amino-1H-pyrazole (CAS 28466-26-4) Referenze
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- Sintesi e relazioni struttura-attività di una serie di 4-ammino-1H-pirazoli come inibitori covalenti di CDK14. | Ferguson, FM., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 1985-1993. PMID: 31175010
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- Dallo screening virtuale di risultati che hanno come bersaglio una tasca criptica di BACE-1 a un lead anti-Alzheimer multitarget non tossico e permeabile al cervello con effetti modificatori della malattia e di miglioramento della cognizione. | Pont, C., et al. 2021. Eur J Med Chem. 225: 113779. PMID: 34418785
- Polimero di coordinazione Cu(II) bifunzionale (N,O,O′): Un caso di studio per la determinazione della struttura cristallina ab-initio di un complesso a partire da dati PXRD | Valentina Colombo a, Alessandro Cimino b, Angelo Maspero b c, Stefano Tollari b c, Giovanni Palmisano b c, Angelo Sironi a. 2017. Valentina Colombo a, Alessandro Cimino b, Angelo Maspero b c, Stefano Tollari b c, Giovanni Palmisano b c, Angelo Sironi a. 71: 22-28.
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