Date published: 2025-9-14

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4-Amino-1-Methylpiperidine (CAS 45584-07-4)

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Numero CAS:
45584-07-4
Peso molecolare:
114.19
Formula molecolare:
C6H14N2
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La 4-ammino-1-metilpiperidina è un derivato amminico della piperidina che funge da elemento costitutivo nella sintesi di vari composti organici. Agisce come reagente nucleofilo nelle reazioni organiche, partecipando alla formazione di nuovi legami carbonio-carbonio e carbonio-azoto. La sua funzionalità primaria deriva dal gruppo amminico attaccato all'anello piperidinico, che può essere facilmente sostituito, consentendo la generazione di una vasta gamma di nuovi composti. Questo lo rende particolarmente utile nei campi della sintesi organica e della scienza dei materiali. Il gruppo metile sull'anello piperidinico aumenta la lipofilia della molecola. Questa caratteristica viene sfruttata nella progettazione di composti con profili di solubilità migliorati o interazioni intermolecolari specifiche, facilitando gli studi che avanzano nella comprensione della dinamica molecolare e delle interazioni nei sistemi complessi.


4-Amino-1-Methylpiperidine (CAS 45584-07-4) Referenze

  1. Nuovi derivati piridobenzodiazepinici: modifiche della catena laterale di base modulano in modo differenziato il legame con i recettori della dopamina (D(4,2), D(2L)) e della serotonina (5-HT(2A)).  |  Liégeois, JF., et al. 2002. J Med Chem. 45: 5136-49. PMID: 12408724
  2. Scoperta di una 2,4-diammino-7-amminoalcossichinazolina come inibitore potente e selettivo dell'istone lisina metiltransferasi G9a.  |  Liu, F., et al. 2009. J Med Chem. 52: 7950-3. PMID: 19891491
  3. Inibitori della proteina lisina metiltransferasi G9a: progettazione, sintesi e relazioni struttura-attività di 2,4-diammino-7-amminoalcossi-quinazoline.  |  Liu, F., et al. 2010. J Med Chem. 53: 5844-57. PMID: 20614940
  4. Studi di ottimizzazione di antagonisti EP2 amidici cinnamici.  |  Ganesh, T., et al. 2014. J Med Chem. 57: 4173-84. PMID: 24773616
  5. Relazioni struttura-attività BRD4 dell'inibitore doppio PLK1 Kinase/BRD4 Bromodomain BI-2536.  |  Chen, L., et al. 2015. ACS Med Chem Lett. 6: 764-9. PMID: 26191363
  6. Studi di relazione struttura-attività di inibitori della proteina G9a-like (GLP).  |  Xiong, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 4414-4423. PMID: 28662962
  7. Come progettare inibitori potenti e selettivi di DYRK1B? Studio di modellazione molecolare.  |  Szamborska-Gbur, A., et al. 2019. J Mol Model. 25: 41. PMID: 30673861
  8. Progettazione di inibitori doppi della chinasi del linfoma anaplastico (ALK) e della bromodomina-4 (BRD4) attraverso la regolazione della selettività della chinasi.  |  Watts, E., et al. 2019. J Med Chem. 62: 2618-2637. PMID: 30789735
  9. Progettazione, sintesi e attività biologica di derivati carbossamidici biciclici come inibitori di TRK.  |  Sun, M., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115811. PMID: 33069129
  10. Unire sintesi e attivazione di ammidi mediante condensazione seriale catalizzata da PIII/PV: Assemblaggio a tre componenti di 2-amidopiridine.  |  Lipshultz, JM. and Radosevich, AT. 2021. J Am Chem Soc. 143: 14487-14494. PMID: 34478308
  11. Scoperta dell'AL-GDa62 come potenziale leader letale sintetico per il trattamento del cancro gastrico.  |  Luxenburger, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 18114-18142. PMID: 34878770
  12. Ossido di grafene funzionalizzato con metilpiperidina per un'efficiente accelerazione della polimerizzazione e barriera ai gas dei nanocompositi polimerici  |  Jin, J. U., Lee, D. H., Nam, K. H., Yu, J., Kim, Y. K., Goh, M.,.. & You, N. H. 2019. Applied Surface Science. 464: 509-515.
  13. Ruolo delle mono e diammine come promotori cinetici in soluzioni acquose miste di ammine per la cattura di CO2.  |  Xiao, M., Cui, D., Yang, Q., Liang, Z., Puxty, G., Yu, H.,.. & Feron, P. 2021. Chemical Engineering Science. 229: 116009.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Amino-1-Methylpiperidine, 5 g

sc-352372
5 g
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sc-352372A
25 g
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