Date published: 2025-9-12

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4-Amino-1,8-naphthalimide (CAS 1742-95-6)

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Nomi alternativi:
6-amino-1H-benz[de]isoquinoline-1
Applicazione:
4-Amino-1,8-naphthalimide è un inibitore di PARP-1
Numero CAS:
1742-95-6
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
212.2
Formula molecolare:
C12H8N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 4-amino-1,8-naftalimmide è una piccola molecola inibitrice della PARP-1 (poli (ADP-ribosio) polimerasi-1), un enzima responsabile della mediazione del legame covalente dei residui alle proteine. L'inibizione di questo enzima può sensibilizzare le cellule alla citotossicità degli agenti chimici e può anche diminuire la morte cellulare legata alla riperfusione e ai radicali liberi dell'ossigeno legati all'ischemia, attenuando la rapida deplezione di NAD e ATP cellulare derivante dall'eccessiva attivazione di PARP.


4-Amino-1,8-naphthalimide (CAS 1742-95-6) Referenze

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  2. Inibitori specifici della poli(ADP-ribosio) sintetasi e della mono(ADP-ribosil)transferasi.  |  Banasik, M., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 1569-75. PMID: 1530940
  3. Apoptosi delle cellule endoteliali cerebrali dopo ischemia-riperfusione: ruolo dell'attivazione di PARP e della traslocazione di AIF.  |  Zhang, Y., et al. 2005. J Cereb Blood Flow Metab. 25: 868-77. PMID: 15729291
  4. Comportamento fluorescente inaspettato di una beta-ciclodestrina derivata da 4-ammino-1,8-naftalimmide: analisi della conformazione e proprietà di rilevamento.  |  Zhong, C., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4091-3. PMID: 19568643
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  6. Basi di Tröger a base di 4-ammino-1,8-naftalimmide come impalcature supramolecolari fluorescenti ad alta affinità per il DNA.  |  Veale, EB., et al. 2009. Org Lett. 11: 4040-3. PMID: 19681640
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  12. Imparare dall'artemisina: progettazione bioispirata di una sonda fluorescente basata su una reazione per il rilevamento selettivo dell'eme labile in sistemi biologici complessi.  |  Xu, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 2129-2133. PMID: 31955575
  13. L'inibizione dell'attività della poli(ADP ribosio) sintetasi riduce il danno da ischemia-riperfusione nel cuore e nel muscolo scheletrico.  |  Thiemermann, C., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 679-83. PMID: 9012844

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Amino-1,8-naphthalimide, 20 mg

sc-200125
20 mg
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4-Amino-1,8-naphthalimide, 100 mg

sc-200125A
100 mg
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