Date published: 2025-9-8

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4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt (CAS 32113-41-0)

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Nomi alternativi:
N-[4-(Sulfooxy)phenyl]acetamide Monopotassium Salt; 4-Hydroxyacetanilide Sulfate Potassium Salt; PCM-S Potassium Salt
Applicazione:
4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt è un metabolita dell'Acetaminofene
Numero CAS:
32113-41-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
269.32
Formula molecolare:
C8H8KNO5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 4-acetaminofene solfato sale di potassio è un composto utilizzato in chimica analitica per il suo ruolo di standard di riferimento nella quantificazione dei coniugati di solfato in vari campioni biologici e ambientali. È un componente integrale nello sviluppo e nella convalida di metodi analitici, come la cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), che sono essenziali per comprendere le vie di coniugazione del solfato negli studi metabolici. Questa forma di sale viene scelta specificamente per la sua maggiore solubilità in soluzioni acquose, che ne aumenta l'utilità nei saggi di laboratorio. Nella ricerca biochimica, viene utilizzata per studiare i meccanismi della solfonazione, una reazione metabolica di fase II, e il suo impatto sulla biodisponibilità e sul metabolismo di piccole molecole organiche. Inoltre, la variante del sale di potassio del 4-acetaminofene solfato viene applicata negli studi sul destino ambientale dei composti solfatati, in quanto funge da modello per comprendere il comportamento di strutture simili nei sistemi idrici naturali.


4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt (CAS 32113-41-0) Referenze

  1. Inibitori dell'anidrasi carbonica. Inibizione degli isozimi citosolici I e II e dell'isozima IX transmembrana, associato ai tumori, con i solfammati, tra cui l'EMATE, che agiscono anche come inibitori della solfatasi steroidea.  |  Winum, JY., et al. 2003. J Med Chem. 46: 2197-204. PMID: 12747791
  2. Studi all'infrarosso sugli esteri di solfato. III. Esteri solfati di alcoli, amminoalcoli e amminoacidi idrossilati.  |  LLOYD, AG., et al. 1961. Biochim Biophys Acta. 52: 413-9. PMID: 14466045
  3. Inibitori della solfatasi steroidea per la terapia del cancro al seno.  |  Purohit, A., et al. 2003. J Steroid Biochem Mol Biol. 86: 423-32. PMID: 14623540
  4. Quantificazione simultanea di acetaminofene e di composti strutturalmente correlati nel siero e nel plasma umani.  |  Bylda, C., et al. 2014. Drug Test Anal. 6: 451-60. PMID: 24000098
  5. Le microsfere magnetiche come mezzo di estrazione per la quantificazione simultanea dell'acetaminofene e dei composti strutturalmente correlati nel siero umano.  |  Bylda, C., et al. 2015. Drug Test Anal. 7: 457-66. PMID: 25231125
  6. Corso temporale degli addotti proteici dell'acetaminofene e dei metaboliti dell'acetaminofene nella circolazione di pazienti in overdose e nelle cellule HepaRG.  |  Xie, Y., et al. 2015. Xenobiotica. 45: 921-9. PMID: 25869248
  7. Quantificazione simultanea dell'acetaminofene e di cinque metaboliti dell'acetaminofene nel plasma umano e nelle urine mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni-elettrospray ionization-tandem mass spectrometry: Convalida del metodo e applicazione a uno studio farmacocinetico neonatale.  |  Cook, SF., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1007: 30-42. PMID: 26571452
  8. Metabolismo di AM404 da acetaminofene a dosaggi terapeutici umani nel cervello di ratto.  |  Muramatsu, S., et al. 2016. Anesth Pain Med. 6: e32873. PMID: 27110534
  9. L'impatto della chirurgia di bypass gastrico Roux-en-Y prossimale sull'assorbimento e sul metabolismo dell'acetaminofene.  |  Chen, KF., et al. 2020. Pharmacotherapy. 40: 191-203. PMID: 31960977

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4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt, 10 mg

sc-209906
10 mg
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4-Acetaminophen Sulfate Potassium Salt, 10 mg

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10 mg
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