Date published: 2025-9-11

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4-Acetamidobenzenesulfonamide (CAS 121-61-9)

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Nomi alternativi:
N4-Acetylsulfanilamide; Acetylsulfanilamide
Applicazione:
4-Acetamidobenzenesulfonamide è un agente antinfettivo utilizzato nella ricerca proteomica
Numero CAS:
121-61-9
Peso molecolare:
214.24
Formula molecolare:
C8H10N2O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 4-acetamidobenzensolfonamide funziona come inibitore dell'anidrasi carbonica. Agisce legandosi al sito attivo dell'enzima, impedendo la conversione dell'anidride carbonica in bicarbonato e protoni. Questa inibizione interrompe i normali processi fisiologici che si basano sull'attività dell'anidrasi carbonica, provocando effetti a valle sulla regolazione del pH e sul trasporto degli ioni. A livello molecolare, la 4-acetamidobenzensulfonamide forma interazioni specifiche con i residui aminoacidici all'interno del sito attivo dell'anidrasi carbonica, interrompendo la funzione catalitica dell'enzima. Il meccanismo d'azione della 4-acetamidobenzensulfonamide consiste nell'interferire con la capacità dell'enzima di facilitare le reazioni biochimiche, incidendo in ultima analisi sui processi cellulari che si basano sull'attività dell'anidrasi carbonica.


4-Acetamidobenzenesulfonamide (CAS 121-61-9) Referenze

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  2. Scoperta di nuovi derivati della 3-fenilpiperidina che mirano all'interazione β-catenina/linfoma a cellule 9 come agente singolo e in combinazione con l'anticorpo anti-PD-1 per il trattamento del cancro colorettale.  |  Zhang, H., et al. 2023. J Med Chem. 66: 1349-1379. PMID: 36630177
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  4. Complessi Fe (CO) 2 (η5-Ciclopentadienile) di anioni solfonammidici. L'acilazione del gruppo amminico nel complesso della sulfanilammide e la sua rilevanza per l'etichettatura delle proteine  |  Zakrzewski, J., & Pawlak, M. 1998. Journal of organometallic chemistry. 568(1-2): 171-175.
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  6. Due nuovi monomeri zwitterionici di diazonio bis (perfluoroalchil) arilsolfonil imide da perfluoro (3-oxa-4-pentene) sulfonil fluoruro per celle a combustibile a membrana a scambio protonico  |  Mei, H., & Ibrahim, F. 2017. Journal of Fluorine Chemistry. 199: 46-51.
  7. Approcci efficienti per la sintesi di diverse α-diazoammidi.  |  Chow, Shiao, et al. 2020. Synthesis. 52.11: 1695-1706.
  8. Sviluppo di un processo commerciale per il deucravacitinib, un API deuterato per l'inibizione di TYK2  |  Treitler, D. S., Soumeillant, M. C., Simmons, E. M., Lin, D., Inankur, B., Rogers, A. J.,.. & Tymonko, S. 2022. Organic Process Research & Development. 26(4): 1202-1222.

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4-Acetamidobenzenesulfonamide, 25 g

sc-396804
25 g
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