Date published: 2025-9-14

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4-Acetamidobenzaldehyde (CAS 122-85-0)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
4′-Formylacetanilide
Numero CAS:
122-85-0
Peso molecolare:
163.17
Formula molecolare:
C9H9NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 4-acetamidobenzaldeide è un composto chimico che funge da intermedio chiave nella sintesi organica. La sua modalità d'azione prevede la partecipazione a varie reazioni per formare molecole organiche complesse. Può subire reazioni di condensazione per formare imine, che sono importanti intermedi nella sintesi di prodotti agrochimici e di altri prodotti di chimica fine. La 4-acetamidobenzaldeide può fungere da elemento costitutivo per la preparazione di composti eterociclici, che sono utilizzati nella chimica medicinale e nella scienza dei materiali. Il suo ruolo funzionale risiede nella capacità di facilitare la creazione di diverse strutture chimiche, rendendola versatile per lo sviluppo di nuovi composti con potenziali applicazioni in vari campi di sviluppo.


4-Acetamidobenzaldehyde (CAS 122-85-0) Referenze

  1. Reazione one-pot di 7-azaindoli e aldeidi assistita da microonde: una via facile per ottenere nuovi di-7-azaindolilmetani.  |  Uddin, MI., et al. 2014. Tetrahedron Lett. 55: PMID: 24396154
  2. Sintesi e valutazione di nuovi composti antitubercolari fluorurati.  |  Esfahanizadeh, M., et al. 2014. Iran J Pharm Res. 13: 115-26. PMID: 24734062
  3. Tracker di membrana cellulare ad alta efficienza basato su un colorante solvatocromico con emissione nel vicino infrarosso.  |  Liu, H., et al. 2020. ACS Omega. 5: 11829-11835. PMID: 32478274
  4. Addizione atomico-economica di metile azaarene con aldeidi aromatiche tramite funzionalizzazione del legame C(sp3)-H benzilico in condizioni di assenza di solventi e catalizzatori.  |  Yennamaneni, DR., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 3093-3103. PMID: 33425033
  5. Proprietà fotofisiche e battericide delle porfirine di piridinio e imidazolio per la chemioterapia antimicrobica fotodinamica.  |  Le Guern, F., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33672630
  6. Sintesi e valutazioni biologiche di derivati indolici dell'acido oleanolico come inibitori della ialuronidasi con maggiore permeabilità cutanea.  |  He, H., et al. 2021. J Enzyme Inhib Med Chem. 36: 1665-1678. PMID: 34309457
  7. Gliconoparticelle con sonde attivabili nel vicino infrarosso per l'imaging delle cellule tumorali e la somministrazione mirata di farmaci.  |  Chi, G., et al. 2022. Int J Nanomedicine. 17: 1567-1575. PMID: 35401000
  8. Ossidazione aerobica di alcoli in sintoni carbonilici utilizzando un catalizzatore a base di bipiridil-cincona e palladio.  |  Cheedarala, RK., et al. 2021. RSC Adv. 11: 32942-32954. PMID: 35493605
  9. Decorazione privilegiata dello scaffold per l'identificazione della prima triazina trisostituita con attività anti-SARS-CoV-2.  |  Cesarini, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557962
  10. Progettazione, sintesi e approcci in vitro e in silico di nuovi derivati dell'indanone come agenti anti-Alzheimer multifunzionali.  |  Sağlık, BN., et al. 2022. ACS Omega. 7: 47378-47404. PMID: 36570177
  11. Tioacetalizzazione e arilazione tiometilativa multicomponente di Friedel-Crafts con BF3SMe2.  |  Söderström, M., et al. 2023. ACS Omega. 8: 4320-4330. PMID: 36743056
  12. Uno screening di knockout CRISPR-Cas9 a livello genomico identifica FSP1 come reduttasi della vitamina K resistente al warfarin.  |  Jin, DY., et al. 2023. Nat Commun. 14: 828. PMID: 36788244
  13. Sintesi e proprietà biologiche di un fotosensibilizzatore mirato all'EGFR basato su una porfirina cationica.  |  Bortnevskaya, YS., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37111769

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4-Acetamidobenzaldehyde, 5 g

sc-232359
5 g
$37.00