4,6-O-Benzylidene-N-(tBoc)-2-O-(4-toluenesulfonyl)-1,5-imino-D-glucitol

Il 4,6-O-Benzilidene-N-(tBoc)-2-O-(4-toluenesulfonil)-1,5-imino-D-glucitolo, un derivato dell'iminosugar 1-deossinojirimicina (DNJ), è ampiamente utilizzato nella ricerca per le sue proprietà inibitorie nei confronti delle glicosidasi. Agendo come mimico dello stato di transizione delle reazioni catalizzate dalle glicosidasi, questo composto funziona come potente inibitore delle glicosidasi. In particolare, il gruppo benzilidenico in posizione 4,6 aumenta la sua affinità di legame con il sito attivo delle glicosidasi, ostacolando così l'accesso al substrato e inibendo l'attività enzimatica. Inoltre, i gruppi protettivi N-tert-butossicarbonile (tBoc) e 4-toluensolfonile (Ts) garantiscono la stabilità e la selettività del composto durante la sintesi e la sperimentazione. Nella ricerca, questa sostanza chimica viene utilizzata per sondare i meccanismi degli enzimi glicosidasi, spiegare le vie del metabolismo dei carboidrati e studiare il ruolo delle glicosidasi in vari processi biologici. Inoltre, serve come strumento prezioso per la scoperta di farmaci destinati a malattie legate alle glicosidasi, come i disturbi da accumulo lisosomiale, le infezioni virali e il cancro. Le caratteristiche strutturali e le proprietà inibitorie uniche del composto lo rendono indispensabile per lo studio degli enzimi di trasformazione dei carboidrati e per lo sviluppo di nuovi interventi contro i disturbi associati alle glicosidasi.