Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate (CAS 42855-00-5)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
42855-00-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
275.64
Formula molecolare:
C10H10ClNO6
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 4,5-dimetossi-2-nitrobenzilcloroformato è un reagente chimico ampiamente utilizzato nella sintesi organica, in particolare nella protezione delle ammine. La sua utilità deriva dalla capacità di formare carbammati stabili, che possono essere deprotetti in modo selettivo in condizioni non severe. Il composto è parte integrante della ricerca che coinvolge la sintesi dei peptidi, in quanto offre un metodo per modificare temporaneamente la reattività dei gruppi amminici. Questa strategia di protezione reversibile consente la costruzione sequenziale di catene peptidiche complesse senza reazioni collaterali indesiderate. Inoltre, il suo ruolo nello studio della struttura e della funzione delle proteine è significativo, in quanto gli intermedi protetti possono essere utilizzati in varie tecniche analitiche, tra cui la spettrometria di massa e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare, per sondare le interazioni all'interno e tra le biomolecole. Il composto è anche un elemento chiave nello sviluppo di nuove vie sintetiche per la produzione di piccole molecole organiche, che possono includere potenziali catalizzatori e ligandi da utilizzare in ulteriori trasformazioni chimiche.


4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate (CAS 42855-00-5) Referenze

  1. Derivati nitrobenzilicarbonilici iposelettivi di 1,2-bis(metilsolfonil)-1-(2-cloroetil)idrazine.  |  Shyam, K., et al. 1999. J Med Chem. 42: 941-6. PMID: 10072691
  2. Gating fotochimico di canali ionici eterologhi: controllo remoto su popolazioni di neuroni geneticamente designate.  |  Zemelman, BV., et al. 2003. Proc Natl Acad Sci U S A. 100: 1352-7. PMID: 12540832
  3. Codificatori: oligomeri peptidici innaturali codificati nell'RNA.  |  Frankel, A., et al. 2003. Chem Biol. 10: 1043-50. PMID: 14652071
  4. Sviluppo e caratterizzazione farmacologica di analoghi dell'urotensina II 'ingabbiati'.  |  Bourgault, S., et al. 2005. Peptides. 26: 1475-80. PMID: 16042988
  5. Capsaicine ingabbiate: Nuovi strumenti per l'esame dei canali TRPV1 nei neuroni somatosensoriali.  |  Gilbert, D., et al. 2007. Chembiochem. 8: 89-97. PMID: 17154194
  6. La formazione di intermedi ramificati stimola la scissione del legame peptidico nello splicing delle proteine.  |  Frutos, S., et al. 2010. Nat Chem Biol. 6: 527-33. PMID: 20495572
  7. Consegna di farmaci indotta dalla luce nelle cellule tumorali.  |  Shamay, Y., et al. 2011. Biomaterials. 32: 1377-86. PMID: 21074848
  8. Chitosano fotosensibile per controllare l'attaccamento delle cellule.  |  Cheng, N. and Cao, X. 2011. J Colloid Interface Sci. 361: 71-8. PMID: 21679959
  9. Modellamento di cellule PC12 simili a neuroni su un monostrato autoassemblato fotoattivo.  |  Cheng, N. and Cao, X. 2013. J Biomed Mater Res A. 101: 3066-75. PMID: 23505148
  10. Progettazione e applicazione di sonde attivate dalla luce per la segnalazione cellulare.  |  Chatenet, D., et al. 2015. Methods Mol Biol. 1234: 17-30. PMID: 25304345
  11. Metodi statistici per lo studio dei meccanismi di solvolisi illustrati dai cloruri dei gruppi protettori carbometilici NVOC e FMOC.  |  D'Souza, MJ., et al. 2015. J Anal Methods Chem. 2015: 941638. PMID: 25767738
  12. Una piattaforma di screening high-throughput per identificare i nanocarrier per la somministrazione efficiente di terapie a base di RNA.  |  Francisco, V., et al. 2021. Methods. 190: 13-25. PMID: 33359052
  13. Controllo ottico della degradazione mirata delle proteine.  |  Reynders, M. and Trauner, D. 2021. Cell Chem Biol. 28: 969-986. PMID: 34115971
  14. Deposizione selettiva di metalli su materie plastiche utilizzate nella costruzione di dispositivi microanalitici: Formazione fotodiretta di caratteristiche metalliche su PMMA†  |  Alyssa C. Henry and Robin L. McCarley. 2001. J. Phys. Chem.B. 105: 8755–8761.
  15. Un biomateriale dinamico basato su un derivato 2-Nitrobenzilico con un sostituente tert-butilico in posizione benzilica: Risposta rapida e fototossicità minimizzata  |  Dr. Shota Yamamoto, Hiroki Ikegami, Prof. Kazuo Yamaguchi, Prof. Jun Nakanishi. 2018. 786-790. 2: 786-790.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzyl chloroformate, 1 g

sc-238989
1 g
$135.00